ボノカン錠20ミリグラム(ボノプラザントシル酸塩)

成人服用量

○ 胃潰瘍の治療 成人には、ボノプラザンとして1回20mgを1日1回経口投与する。通常、最大8週間まで投与する。 ○ びらん性胃食道逆流症の治療および治療後の維持療法 治療：成人には、ボノプラザンとして1回20 mgを1日1回経口投与する。通常、最大4週間まで投与する。効果が不十分な場合は8週間まで投与できる。 維持療法：1回10 mgを1日1回経口投与し、効果が不十分な場合は1回20 mgを1日1回経口投与できる。 ○ 非ステロイド性抗炎症薬（NSAIDs）投与時の胃潰瘍または十二指腸潰瘍の再発抑制 成人には、ボノプラザンとして1回10mgを1日1回経口投与する。

この薬はこの薬またはこの薬の成分にアレルギー反応があった患者には使用しないでください。 特にアタザナビル、ネルフィナビル、リルピビリンが含まれている薬剤を服用中の患者はこの薬と併用してはいけません。 腎機能に問題がある患者はこの薬の排出が遅れ血中濃度が高くなる可能性があるため注意して使用する必要があります。 肝機能が低下している患者もこの薬の代謝と排出が遅れる可能性があるため慎重に投与する必要があります。 高齢者は肝臓と腎臓の機能が弱くなる可能性があるため、この薬を使用する際には更に注意が必要です。 この薬を服用中には消化器系にさまざまな副作用が現れることがあり、腹痛、便秘、下痢、悪心、嘔吐などが報告されています。 また、免疫系の異常反応や感染、筋骨格系の痛み、神経系のめまい、皮膚発疹などの症状が現れることもあります。 肝機能障害が発生する可能性があるため、肝機能検査の結果に異常があったり、肝障害の症状が現れた場合には直ちに薬の服用を中止する必要があります。 長期にわたってこの薬を服用する場合は、胃内視鏡検査を通じて胃の状態を定期的に確認することが重要です。 この薬は胃潰瘍や胃食道炎の再発防止に使用されますが、必要がない場合には投与しないべきであり、症状が改善された場合は用量を減らすか一時的に服用を中止することがあります。 非ステロイド性抗炎症鎮痛剤を長期間服用している患者はこの薬を服用する前に胃潰瘍の病歴があるかどうかを必ず確認してください。 また、この薬は胃癌の症状を隠す可能性があるため、胃癌の可能性がある患者は使用前に必ず確認する必要があります。 長期間高用量を服用する場合は、股関節、手首、脊椎などの骨が弱くなり骨折のリスクが増加するため注意が必要です。 この薬は胃酸を抑制して胃内pHを上昇させるため、特定の薬物の吸収に影響を与える可能性があります。 特にアタザナビル、ネルフィナビル、リルピビリンなどの薬剤と併用すると効果が低下する可能性があるため併用しないのが望ましいです。 この薬は肝臓で代謝される他の薬剤と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用中の場合は必ず医師や薬剤師に相談してください。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は特別な場合でない限りこの薬を服用しない方がよいです。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行する可能性があるため治療中は母乳授乳を避けるのが安全です。 小児に対する安全性は十分に確認されていないため、小児はこの薬を使用しない方が望ましいです。 この薬を服用するすべての患者は異常な症状が現れた場合は直ちに医療スタッフに相談しなければならず、特にアレルギー反応や重篤な副作用が疑われる場合は直ちに治療を受ける必要があります。

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この薬は光に敏感であるため、光が入らない容器に保管する必要があり、温度は1度から30度の間の室温で保管することが望ましいです。 このように保管することで薬の効果を長く維持することができます。

外形

淡いピンク色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶,100錠/瓶