オールペイン注射液(バイアル)(ネポファム塩酸塩)

成人投与量

ネフォパム塩酸塩として1回20 mgを筋肉内または静脈内注射する。必要に応じて、1日120 mgを超えない範囲で6時間ごとに反復投与する。 静脈内注射は15分以上かけてゆっくり投与し、投与後は患者を15-20分間横になったまま休ませることが望ましい。電解質やブドウ糖などの輸液剤に加えて投与する場合は、投与時間に応じて4時間で30 mgまたは6-8時間で40 mgを投与する。 本剤を他の薬剤と混合して注射することは避けることが推奨される。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

本剤はてんかん患者や心筋梗塞患者には使用してはいけません。また、MAO阻害薬を服用中の患者、本剤やその成分にアレルギーのある方、15歳以下の子供、けいれん歴のある患者、尿道及び前立腺の問題で尿が出にくい患者、閉塞隅角緑内障の患者にも投与してはなりません。 高齢者や妊婦、授乳婦には慎重に使用する必要があり、抗コリン作用薬を服用中の患者にも注意が必要です。 本剤を使用すると、食欲減退、吐き気、眠気、嘔吐、発汗過多、めまい、心拍数増加、口渇、尿が出にくくなる症状、注射部位の疼痛、頭痛、視力ぼやけ、疲労、神経過敏、睡眠障害、不眠症、興奮、アレルギー反応などが現れることがあります。 これらの副作用は薬物の用量により異なり、通常は繰り返し投与時に消失します。 炎症や痛みを治療する際は根本原因の治療が重要であり、本剤は症状を緩和するのに役立ちます。 急性炎症と痛みの程度を考慮して使用し、長期間同じ薬を使用することは避けるべきです。 感染性炎症に使用する場合は抗生物質または抗真菌薬とともに慎重に観察しながら投与しなければなりません。 高齢者には最小限の用量で副作用発生に特に注意が必要です。 肝臓や腎臓の機能が良くない患者は本剤の代謝と排泄に影響を受ける可能性があるため注意が必要です。 本剤は眠気や行動の低下を引き起こすことがあるため、運転や機械操作など注意が必要な作業を行う際には使用しない方が良いでしょう。 麻薬性鎮痛薬との併用はまだ安全性が確立されておらず、アセトアミノフェンを含む薬剤とともに使用する際は肝毒性のリスクを注意深く観察する必要があります。 別の非ステロイド性抗炎症薬と併用することは推奨されません。 交感神経興奮薬や抗コリン作用薬との併用時に副作用が増加する可能性があるため注意が必要です。 妊婦と授乳婦は本剤を使用することが推奨されておらず、子供には安全性と有効性が確立されていないため使用しません。 高齢者には抗コリン性副作用のため推奨されません。 過量服用の場合には直ちに医師または薬剤師に相談し、心臓や呼吸状態をモニターする治療が必要になることがあります。 本剤は他の薬物と混合して注射することを避けることが望ましいです。 保管する際は、子供の手の届かない場所に置き、直射日光を避け、湿気の少ない涼しい場所に保管する必要があります。 また、誤用を防ぐために他の容器に移し替えないようにしてください。

食欲不振

本剤は空気にさらされないよう密封された容器に保管する必要があり、常温の1度から30度の範囲で保管することが望ましいです。 このように保管することで、薬の効果を維持し、安全に使用できます。

外形

無色透明な液体が無色透明なバイアルに入った注射剤

包装単位

10バイアル/箱[(2mL/バイアル × 10)]