ボノプラザン錠20ミリグラム(ボノプラザンフマル酸塩)
ボノプラザンフマル酸塩 26.72mg
錠剤 · 医療用医薬品
東光製薬株式会社
品目基準コード 202503224 · 承認 2025.12.09
びらん性逆流性食道炎の治療・維持、胃潰瘍の治療、NSAIDsによる潰瘍の再発予防
この医薬品は胃潰瘍治療及び侵襲性胃食道逆流症治療に使用されます。また、侵襲性胃食道逆流症治療後の維持療法にも役立ち、症状の再発を防ぎます。非ステロイド性抗炎症鎮痛剤(NSAIDs)を長期間使用する必要がある場合、胃潰瘍または十二指腸潰瘍の再発を防ぐのにも効果的です。したがって、胃腸関連疾患の治療と予防に幅広く活用されます。
● 胃潰瘍の治療 成人にはボノプラザンとして1回20 mgを1日1回経口投与する。通常、最大8週間まで投与する。 ● びらん性胃食道逆流症の治療および治療後の維持療法 治療:成人にはボノプラザンとして1回20 mgを1日1回経口投与する。通常、最大4週間まで投与する。効果が不十分な場合は、8週間まで投与できる。 維持療法:1回10 mgを1日1回経口投与し、効果が不十分な場合は、1回20 mgを1日1回経口投与できる。 ● 非ステロイド性抗炎症薬(NSAIDs)投与時の胃潰瘍または十二指腸潰瘍の再発予防 成人にはボノプラザンとして1回10 mgを1日1回経口投与する。
この薬は過敏反応があるか、この薬の成分にアレルギーがある患者には使用してはいけません。また、特定の抗ウイルス薬を服用中の患者には併用が禁じられています。 腎機能が悪い患者と肝機能に異常がある患者はこの薬を慎重に使用する必要があります。高齢者も身体機能が低下する可能性があるため注意が必要です。 この薬を服用すると胃の痛み、便秘、下痢、吐き気、嘔吐などさまざまな胃腸関連の副作用が現れることがあります。また、アレルギー反応、皮膚の発疹、肝機能異常、血液異常などの深刻な副作用が稀に発生することがあるので、症状が現れた場合はすぐに医師に相談する必要があります。 肝機能に異常が疑われる場合は、直ちにこの薬の使用を中止することが重要であり、長期間服用する場合は内視鏡検査など定期的な検査が必要です。胃潰瘍や十二指腸潰瘍の病歴がある患者は特に注意が必要であり、胃癌の症状を隠す危険があるため、服用前に悪性の有無を必ず確認する必要があります。 長期間の高用量服用は骨粗鬆症に関連する骨折のリスクを増加させる可能性があるため、骨折リスクが高い患者はより慎重に服用するべきです。この薬は胃内の酸度を高めるため、一部の薬物の吸収を妨げる可能性があるため、特定の薬物と併用する場合は効果が減少することがあり必ず医師に相談する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を使用しないことが推奨されており、授乳中の女性はこの薬を服用する時に母乳育児を避けることが勧められます。 小児に対しての安全性は確立されていないため、小児には使用しないことが望ましいです。 また、薬を服用する際には包装された錠剤シートを飲み込まないように注意する必要があります。シートが食道を損傷し、深刻な合併症を引き起こす可能性があります。
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気にさらされないようにしっかりと封じられた容器に保管する必要があり、温度は1度から30度の間の室温で保管することが好ましいです。 このように保管することで薬の効果を長く保つことができます。
薄赤色の楕円形フィルムコーティング錠
30錠/箱[(10錠/PTP)×3]
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
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(株)ホワイトバイオサイエンス
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。