ビカドロンゼリーカプセル0.5マイクログラム(アルファカルシトール)

成人服用量

慢性腎不全・骨粗鬆症 : アルファカルシトールとして1日1回0.5～1㎍を経口投与します。 副甲状腺機能低下症、その他ビタミンD代謝異常に基づく疾患 : この薬として1日1回1～4㎍を経口投与します。

小児服用量

骨粗鬆症 : アルファカルシトールとして1日1回体重kgあたり0.01～0.03㎍を経口投与します。 その他の疾患 : この薬として1日1回体重kgあたり0.05～0.1㎍を経口投与します。

この薬は血液中のカルシウムとリンの値が高い患者には服用しないでください。 また、この薬にアレルギー反応がある場合やビタミンD中毒の症状が現れる患者も服用を避けるべきです。 この薬を服用中は、マグネシウム含有製剤、他のビタミンD製剤、カルシウム補助剤、特定の利尿剤と一緒に服用しないことが重要です。 授乳中の女性はこの薬の安全性が確立されていないため、可能であれば服用を避け、どうしても服用する必要がある場合は授乳を中止することが推奨されます。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬を服用する前に必ず医師に相談し、子供や高齢者も注意深く使用する必要があります。 特に腎結石の病歴がある場合や特定の薬物を服用中の患者は、この薬との相互作用について専門家と相談すべきです。 服用中は高カルシウム血症に関連する症状、例えば消化不良、筋肉痙攣、頭痛、腎機能低下などの異常症状に注意深く観察する必要があります。 異常症状が現れた場合は、直ちに服用を中止し、医療従事者に相談してください。 服用時には定められた用量と食事指導を厳守し、血清カルシウム値を定期的に検査して高カルシウム血症を予防する必要があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、直射日光を避け、涼しく乾燥した場所に保管してください。 品質維持のため、他の容器に移し替えないことが望ましいです。

重篤な副作用

胸苦しさ、呼吸困難、顔面蒼白、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚剥脱、口/目の粘膜疼痛、皮膚または目が黄変(黄疸)、全身的な非常に強い倦怠感、血圧上昇を伴う重度の浮腫または排尿異常、突然かつ非常に強い頭痛、閃光頭痛、発作、意識混乱、視覚障害、麻痺

軽度の副作用

食欲不振、悪心、嘔吐、下痢、便秘、胃痛、胃部不快感、腹部膨満感、消化不良、口渇、口内異和感、倦怠感、脱力感、めまい、眠気、胸焼け、肩こり、高齢者性難聴、耳鳴り、記憶力・認識力の低下、幻聴精神病、意識障害、背中の痛み、軽度の血圧上昇、心悸亢進

この薬は光に弱いため、光が入らない容器に保管する必要があります。また、薬の効果を維持するために室温1度から30度の間で保管することが重要です。

外形

無色または透明な油状内容物を含む黄色の楕円形軟カプセル

包装単位

30カプセル/瓶,100カプセル/瓶