ミグスリム錠50ミリグラム(ミグリトール)
ミグリトール 50mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)ヒュオンス
品目基準コード 202503191 · 承認 2025.12.08
インスリン非依存性糖尿病の治療
この薬は、食事療法のみではコントロールできない、または食事療法とスルホニル尿素併用療法でも効果が十分でないインスリン非依存性糖尿病患者の血糖管理に使用されます。
食前に少量の水とともに一度に服用するか、少量の食物とともに服用する。 成人は初回50ミリグラムを1日3回服用する。 忍容性に応じて、4-12週間の治療後、維持用量として100ミリグラムを1日3回まで通常増量する。
この薬は特定の患者に投与してはいけません。 この薬またはこの薬の添加物にアレルギーがある患者は服用してはいけません。 18歳未満の子供や青年はこの薬を使用してはいけません。 妊娠中または授乳中の女性もこの薬を服用しない方が安全です。 炎症性腸疾患、結腸潰瘍、腸閉塞のリスクがある患者は、この薬を使用すると症状が悪化する可能性があるため注意が必要です。 消化障害や吸収不良を伴う慢性腸疾患患者や、ヘルニア患者も腸内ガスが増加し、状態が悪化する可能性があるため服用を避けるべきです。 腎機能が著しく低下している患者、特にクレアチニンクリアランスが25ml/min以下の場合はこの薬を使用してはいけません。 この薬はスルホニル尿素系薬物と共に使用する場合、低血糖のリスクを高める可能性があるため、共に服用する場合は用量調整に注意が必要です。 また、この薬には黄色4号(タールトラジン)色素が含まれているため、この成分にアレルギーや過敏反応のある患者は注意が必要です。 この薬は消化されない炭水化物が大腸で増加し、腸内ガスが多くなり、そのため腹部膨満感、下痢、腹痛などの症状が現れることがあります。 これらの症状は服用量や食事の摂取量に影響を受け、時間経過とともに徐々に軽減する可能性があります。 糖分や糖類を含む食品を避け、処方された食事を守ることで症状が軽減する可能性があります。 もし下痢が続く場合は、医師の指示に従い薬の用量を減らすか服用を中止する必要があります。 稀に悪心、便秘、消化不良などの消化器症状が現れることがあります。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため注意が必要です。 特にグリベンクラミド、メトホルミン、プロプラノロール、ラニチジンなどと共に服用する場合は、用量調整や観察が必要になることがあります。 また、腸管吸着剤や炭水化物分解酵素を含む消化酵素と併用する際には効果が減少する可能性があるため、避けるべきです。 緩和剤と共に使用する場合、胃腸症状が悪化する可能性があるため注意が必要です。 妊娠中の女性はこの薬の安全性が十分に確認されていないため使用しない方が良く、授乳中の女性もこの薬を服用しない方が安全です。 過剰摂取した場合、胃腸障害が発生する可能性があるため、炭水化物を含む食品や飲料の摂取を避け、必要に応じて下痢治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管する必要があり、他の容器に移し替えることは事故のリスクや品質の低下を引き起こす可能性があるため注意が必要です。 機械操作や運転時に特別な影響は知られていませんが、体重減少などの副作用が報告されているため、服用中の状態をよく観察することが望ましいです。
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気と接触しないように必ず密封された容器に保管する必要があり、室温で1度から30度の範囲で保管することが重要です。 このように保管することで薬の効果を長く維持できます。
黄色の円形フィルムコーティング錠
30錠/瓶,300錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
ミグリトール 50mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)ヒュオンス

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株式会社イルファ

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