エンパザメット錠12.5/1000ミリグラム（エンパグリフロジン2L-プロリン、メトホルミン）

成人服用量

この薬の推奨用量は1回1錠、1日2回です。 メトホルミン単独またはインスリン等他の薬物との併用療法で十分な血糖コントロールができない患者は、エンパグリフロジン5mgを1日2回（1日合計量10mg）とメトホルミンの既存の服用量を服用します。 エンパグリフロジン10mg（1日合計量）に対する耐容性が良好で追加の血糖コントロールが必要な場合、エンパグリフロジン25mgに増量できます。

この薬は重度の乳酸アシドーシスを引き起こす可能性があるため、乳酸アシドーシスに関連する症状が現れた場合には直ちに服用を中止し、病院に行く必要があります。 他の糖尿病薬と併用する際は低血糖のリスクがあるため注意しなければなりません。 腎機能が中等度以上に低下した患者や急性腎障害を有する患者はこの薬を服用してはいけません。 急性感染、心障害、手術前後、脱水状態など腎機能に影響を及ぼす可能性がある状況ではこの薬の使用を避けるか、一時中止する必要があります。 妊娠中や授乳中の女性はこの薬を使用してはいけないほか、18歳未満の小児にも推奨されません。 この薬は尿路感染症や生殖器感染症のリスクを高める可能性があるため、感染症の症状がある場合は速やかに治療を受ける必要があります。 体液喪失や脱水が生じる可能性のある患者はこの薬を使用する際に注意が必要で、特に高齢者では体液状態を注意深く観察する必要があります。 この薬を服用している間に肝機能異常や心機能低下が発生する可能性があるため、定期的な検査が必要です。 低血糖リスクがあるため、インスリンやスルホニルウレア系薬物と併用する際は用量調整が必要な場合があります。 ビタミンB12欠乏がある可能性があるため、長期間服用する際には血中ビタミンB12濃度を確認することが望ましいです。 アルコール摂取は乳酸アシドーシスのリスクを高める可能性があるため、服用中は過度の飲酒を避ける必要があります。 この薬は一部の薬物と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用している場合は必ず医師や薬剤師に相談する必要があります。 過量服用時には直ちに病院を訪問し、適切な治療を受ける必要があり、血液透析が必要となる場合があります。 子供の手の届かない場所に保管し、元の容器に保管して品質を保持する必要があります。 この薬を服用している間に発熱、痛み、腫れなど会陰周囲に異常な症状が現れた場合には直ちに医療従事者に知らせる必要があります。

重篤な副作用

じんましん、血管浮腫、会陰壊死性筋膜炎、尿路性敗血症、腎盂腎炎、乳酸アシドーシス、ケトン酸症、急性腎損傷、脳梗塞、心筋梗塞、肝炎、急性胆嚢炎、自己免疫性肝炎、胆石症、肝異常（皮膚または目が黄疸）、重度のアレルギー反応（じんましん、重度の浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色不良）、重度の皮膚異常反応（高熱を伴う重度の発疹、

軽度の副作用

低血糖、尿路感染、生殖器感染、排尿増加、悪心、嘔吐、下痢、腹痛、食欲不振、便秘、肝機能検査異常、肝炎、味覚異常、かゆみ、発疹、紅斑、血中クレアチニン増加、血糖減少、ビタミンB12減少及び欠乏、体液量減少、頭痛、めまい、発熱、胸部不快感、不眠、筋骨格痛、体重減少、不安、呼吸困難（軽度）、咳、痰残存

この薬は空気や湿気に敏感な場合があるため、密閉された容器に保管する必要があります。また、極端に暑い場所や寒い場所を避け、室温1度から30度の間で保管することが望ましいです。

外形

暗い紫色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶、60錠/瓶