ブリバ錠75ミリグラム(ブリバラセタム)

成人服用量

本剤は1日2回服用する。初回推奨用量は、発作の減少と潜在的な副作用を考慮した医療従事者の評価に基づき、1回25mgまたは50mgを投与する。臨床反応および忍容性に基づき、1日50mg［1日2回、1回25mg］から200mg［1日2回、1回100mg］まで増量または減量できる。 本剤はフィルムコーティング錠であり、水とともに錠剤全体を服用する。食事の有無にかかわらず服用できる。 飲み忘れた場合 1回以上飲み忘れた場合は、気づいた時点ですぐに1回分を服用し、その後、次の朝または夕方の服用時刻に服用する。 投与中止時 本剤の投与を中止する場合は、1週間ごとに1日50mgずつ徐々に減量する。1日50mgを1週間投与した後、最終週には1日20mgの投与を推奨する（「2. 警告」項参照）。 高齢者（65歳以上） 高齢者では用量調節は不要である。 65歳以上の高齢患者における臨床経験は限られている。 腎機能障害 腎機能障害患者では用量調節は不要である。本剤は血液透析を受けている末期腎機能障害患者には推奨されない。 肝機能障害 肝機能障害患者では本剤への曝露量が増加する。肝機能障害患者の初回推奨用量は1日50mg［1日2回、1回25mg］であり、最大投与用量は1日150mg［1日2回、1回75mg］が推奨される。

この薬は抗てんかん薬であり、自殺衝動や自殺行動のリスクが報告されているため、患者や保護者はこれらの症状が現れるかどうか注意深く観察する必要があります。 また、この薬は眠気、疲労、めまいや協調運動障害を引き起こす可能性があるため、特に服用初期や用量増加時には注意が必要です。 投薬を中止する際は、発作の頻度が増加することを防ぐために、ゆっくりと徐々に中止する必要があります。 この薬の主成分や成分にアレルギーがある患者は服用を避けるべきであり、乳糖不耐症などの遺伝的な問題がある患者にも投与してはいけません。 肝機能が良くない患者は用量調整が必要な場合があるため慎重に投与する必要があります。 服用中の副作用としては、眠気、めまい、抑うつ、不安、自殺衝動、精神病症状などが発現する可能性がありますので、異常が現れた場合は即座に医療従事者に相談するべきです。 特に重篤な皮膚反応であるスティーブンス・ジョンソン症候群などの深刻な皮膚異常反応が報告されているため、皮膚発疹や発赤などの症状が現れた場合は直ちに服用中止し、医療従事者に知らせる必要があります。 この薬はアルコールと併用すると精神運動機能や注意力の低下を悪化させる可能性があるため、アルコールの摂取を避けるべきです。 また、他の抗てんかん薬と併用する際は薬物濃度に変化がある可能性があるため、服用している他の薬との相互作用について医療従事者と相談する必要があります。 妊娠中は胎児への安全性が十分に確認されていないため、妊娠中の服用は必要な場合に限り慎重に決定し、授乳中は母乳中にこの薬が分泌されるため、授乳の可否も慎重に判断する必要があります。 16歳未満の小児に対する安全性および効果はまだ確立されていません。 運転や機械操作時にこの薬の服用による眠気やめまいが発生する可能性があるため、これらの症状に慣れるまで注意が必要です。 過量服用時には、眠気、めまい、不安、自殺の考えなどの症状が現れる可能性があり、特別な解毒剤はないため、直ちに医療機関で適切な治療を受ける必要があります。 最後に、この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことが品質維持に重要です。

自殺衝動

この薬は空気や湿気にさらされないよう、しっかりと密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。これにより、薬の効果を安全に保つことができます。

外形

紫色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶,100錠/瓶