バルディピンプラス錠5/80/12.5ミリグラム（アムロジピン、バルサルタン、クロルタリドン）

成人服用量

この薬は1日1回1錠を食事に関係なく水とともに服用します。 可能であれば毎日同じ時間（例：朝）に服用することが推奨されます。 アムロジピン/バルサルタン併用療法で血圧がコントロールされない患者に対してこの薬5/80/12.5ミリグラムを投与し、患者の血圧反応を考慮して2週間以上の間隔をおいて用量を調整します。 この薬の最大投与量は10/160/25ミリグラムです。

この薬は妊娠中、特に妊娠2期と3期に服用すると胎児や新生児に深刻な損傷を与える可能性があるため、妊娠が確認された場合は直ちに服用を中止すべきです。 肝機能に障害のある患者や進行性肝疾患の患者は、この薬の服用により体内電解質や体液バランスが変化し、肝性昏睡などの深刻な症状が出る可能性があるため、注意が必要です。 重度の腎疾患患者は、この薬の一部成分である利尿剤が腎機能に負担をかけ、高窒素血症が発生するリスクがあるため、慎重に使用すべきです。 この薬に含まれる成分にアレルギーがある方、特定の重篤な肝疾患、腎疾患、低血圧の患者、妊娠中の女性、授乳中の方は服用を避けるべきです。 特に重度の低血圧の患者や特定の心臓弁疾患、ショック状態、無尿症の患者、血液中の電解質不均衡がある患者はこの薬を使用するべきではありません。 ナトリウムや体液が不足している患者は、服用前に状態を正常化し、服用中に低血圧の症状が出た場合は即座に適切な処置を受ける必要があります。 血清カリウム値が高いまたは高カリウム血症のリスクがある患者は、この薬とカリウム補充剤等を併用する際にカリウム値を頻繁に検査し、注意すべきです。 心不全や心筋梗塞患者、腎移植患者、急性心筋梗塞患者など心血管系の疾患がある患者は、この薬の服用中に状態を注意深く観察すべきです。 この薬はめまい、頭痛、血圧低下などの副作用が出る可能性があるため、運転や機械操作の際には注意が必要です。 この薬服用中は肝機能、腎機能、電解質値などを定期的に検査し、異常がないか確認する必要があります。 他の薬との併用時には相互作用により効果が変わったり副作用が増加する可能性があるため、服用中の薬がある場合は必ず医療従事者に知らせるべきです。 過剰摂取時には低血圧、ショック、意識障害などが現れる可能性があるため、直ちに病院に行き治療を受け、緊急時には血圧と心臓状態を重点的に管理すべきです。 子供の手の届かない場所に保管し、湿気や熱、直射日光を避けて保管する必要があります。 この薬は18歳以下の小児に安全性と効果が確認されていないため、使用しない方が良いです。 高齢者は脱水、低血圧、電解質異常がより簡単に現れる可能性があるため、低用量から開始し慎重に服用し、状態を頻繁に確認する必要があります。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度の腫れ（浮腫）、血管浮腫、胸が苦しい、呼吸困難、冷汗、青白さ、重度のアレルギー反応、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、重度の皮膚異常反応、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳＋発熱を伴う呼吸異常、呼吸の問題、皮膚または目が黄色に変わる（黄疸）、全身が非常に倦怠感、肝機能異常（黄疸）、

軽度の副作用

めまい、頭痛、血液尿酸増加、アラニンアミノトランスフェラーゼ（ALT）増加、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ（AST）増加、血液クレアチンキナーゼ（CPK）増加、血糖増加、血液中性脂肪増加、COVID-19、咽頭炎、上気道感染、まぶたの振戦、起立性低血圧、胸部不快感、紅潮、疲労、浮腫、動悸、めまい、眠気、腹痛、吐き気、無力、倦怠感、痛み

この薬は空気や湿気から保護するために密閉された容器に保管し、室温1度から30度の間で保管する必要があります。こうして保管することで薬の効果が維持され、変質を防ぐことができます。

外形

黄色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶