メマンテン錠5ミリグラム（メマンチン塩酸塩）

成人服用量

1日1回経口投与し、毎日同じ時間に投与します。必要に応じて、1日2回投与することができます。用量は1日最大20mgで、最初の3週間は週ごとに5mgずつ増加します。第1週（1日～7日）：1日5mg 第2週（8日～14日）：1日10mg 第3週（15日～21日）：1日15mg 第4週から1日20mg投与 維持用量は1日20mgです。高齢者は65

この薬は成分にアレルギーのある患者には使用してはいけません。肝機能が著しく悪化した患者や腎機能が非常に低下した患者にも投与しないでください。この薬には乳糖が含まれているため、乳糖不耐症や特定の遺伝的乳糖代謝異常のある患者は服用しないでください。てんかん患者やけいれんの経験がある患者はこの薬を慎重に使用し、てんかんのリスクが高い場合にも注意が必要です。他のNMDA受容体拮抗薬と併用すると副作用が増加する可能性があるため、併用は避けてください。尿の酸度（pH）を変える要因や心疾患、高血圧の患者には注意が必要です。この薬を服用すると、めまい、頭痛、便秘、眠気、高血圧などの副作用が現れる可能性があり、その他にもさまざまな神経系や消化器系の異常反応が報告されています。他の薬物との相互作用があるため、特に特定の抗精神病薬、筋弛緩剤、抗凝固剤などとの併用時には注意が必要です。妊娠中または妊娠の可能性のある女性は、この薬の使用が危険である可能性があるため、治療の利益とリスクを慎重に考慮する必要があります。授乳中の女性は、この薬が母乳を通じて伝達される可能性があるため、授乳を中断することをお勧めします。18歳未満の子供や青年に対しては安全性と効果が確立されていません。過剰摂取時には中枢神経系の症状と消化器症状が現れる可能性があり、直ちに医療機関で適切な治療を受ける必要があります。この薬は患者の反応速度や集中力に影響を与える可能性があるため、運転や機械操作時には注意が必要です。保管する際は、子供の手の届かない場所に置き、他の容器に移さないようにすることが望ましいです。

重篤な副作用

発作、精神病反応、幻覚、呼吸困難、肝炎、肝機能検査値上昇、心不全

軽度の副作用

めまい、頭痛、便秘、眠気、高血圧、真菌感染、薬物過敏反応、混乱、幻覚、精神病反応、バランス障害、歩行異常、発作、心不全、静脈血栓症/血栓塞栓症、呼吸困難、嘔吐、膵炎、肝機能検査値上昇、肝炎、疲労、不安、精神病、幻視、混迷、無意識

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管し、室温1度から30度の間で保管する必要があります。このように保管することで、薬の効果をしっかり維持できます。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶,100錠/瓶