ダクプルペン注（アセトアミノフェン）

成人投与量

体重50kg以上の成人に対して、1日4回、1回アセトアミノフェンとして1000mgを静脈注入し、投与間隔は最小4時間とします。 1日最大用量は4グラムを超えません。 重度の腎障害患者の場合、投与間隔を最小6時間とすることが望ましいです。

小児投与量

体重33kg（約11歳）以上の小児及び体重50kg未満の成人に対して、1回投与時にアセトアミノフェンとして約15mg/kg（この薬1.5ml/kg）を静脈注入し、投与間隔は最小

この薬は投与時にミリグラムとミリリットル単位の混同により深刻な中毒や死亡に至る可能性があるため、正確な用量を必ず確認する必要があります。 経口で薬を服用できるようになったら、すぐに適切な鎮痛薬に切り替えることをお勧めします。 他の薬にアセトアミノフェン成分が含まれているか確認し、過剰服用を避ける必要があります。 推奨用量を超えると深刻な肝障害を引き起こす可能性があるため、特に肝機能が低下している患者は医師に相談後に服用する必要があります。 肝障害は投与後2日から6日間で症状が現れることがあり、異常症状が見られた場合はすぐに解毒剤を投与する必要があります。 アルコールを頻繁に飲む人はこの薬を服用する前に必ず専門家と相談する必要があります。そうでない場合、肝障害が発生するリスクが高まります。 この薬を服用中に皮膚発疹やアレルギー反応が現れた場合は、すぐに服用を中止し医療スタッフに相談する必要があります。 アセトアミノフェンまたはこの薬にアレルギーがある人、消化性潰瘍、重度の肝・腎・心疾患のある患者、アスピリン喘息患者などは服用してはいけません。 肝または腎疾患、出血傾向、喘息、老人、妊婦、授乳中の方などは、この薬を慎重に使用し、医師の指示に従う必要があります。 この薬は稀に血液異常、肝機能異常、皮膚発疹、ショックなどの深刻な副作用を引き起こす可能性があるため、異常症状がある場合はすぐに医療スタッフに知らせる必要があります。 他の薬との相互作用がある可能性があるため、現在服用中の薬があれば必ず知らせ、特に特定の抗生物質、抗凝固薬、抗けいれん薬と一緒に服用する際には注意が必要です。 運転や機械操作には影響しませんが、この薬は他の薬と混合して使用してはいけません。 小児および高齢者は最小限の用量を使用し、異常反応に注意が必要であり、高熱がある場合は状態をよく観察する必要があります。 妊婦はこの薬の使用が制限されるため、必ず医師の判断の下で服用する必要があり、授乳中の方は比較的安全に使用できます。 腎機能が著しく低下した患者は投与間隔を延ばして使用する必要があります。 過量服用した場合、吐き気、嘔吐、腹痛などの症状が現れ、重度の場合は肝不全や昏睡状態に至る可能性があるため、すぐに病院に行く必要があります。 この薬は30度以上の高温に保管してはいけない、冷蔵または冷凍せず、投与前には異物や変色の有無を必ず確認する必要があります。 使用しなかった溶液は廃棄し、1回限りの使用とする必要があります。

重篤な副作用

• 蕁麻疹
• 重度のむくみ（浮腫）
• アナフィラキシーショック
• アナフィラキシー
• 急性全身性発疹性膿疱症
• 有毒表皮壊死症
• スティーブンス-ジョンソン症候群
• 急性肝炎
• 肝壊死
• 肝不全

軽度の副作用

• 疲労感
• 低血圧
• 肝トランスアミナーゼ濃度の増加
• 神経疾患
• 発疹
• 注射部位の反応
• 増殖性発疹
• 類天疱瘡反応
• 膿疱性発疹
• 吐き気

この薬は1度から30度の室温で保管する必要があり、空気が入らないように蓋をしっかり閉めた容器で保管する必要があります。 こうすることで薬の効果がよく維持され、変質を防ぐことができます。

外形

透明で淡黄色の液体が無色透明な静脈注射用プラスチック容器に充填された注射剤

包装単位

75ml/袋, 100ml/袋