ニセリコド錠10ミリグラム(ニセルゴリン)

成人服用量

* 5 mg, 10 mg 成人：ニセルゴリンとして1回5 ∼ 10 mgを1日3回、食前に経口投与する。 症状に応じて適宜増減する。 * 30 mg 成人：ニセルゴリンとして1日1回30 mgを食前に経口投与する。この用量で期待する効果が得られない場合は、60 mgまで増量できる。 症状が改善した後は減量できる。 腎機能に異常のある患者（血清クレアチニン >175 µmol/L）（2 mg/dL）には、減量して投与する。

この薬は特定の患者には使用すべきではありません。 この薬または麦角アルカロイドにアレルギーがある患者は服用すべきではありません。 心臓に急性の問題がある患者や急性出血がある患者もこの薬を使用すべきではありません。 交感神経を刺激する薬物を服用中の患者はこの薬を併用しないでください。 心拍数が非常に遅い患者もこの薬を服用しないでください。 脳出血後の止血が完了していない患者や起立性低血圧のある患者もこの薬を避けるべきです。 軽度の心拍数低下がある患者や腎機能が低下している患者はこの薬を慎重に服用する必要があります。 この薬を服用すると、稀に消化不良、下痢、便秘、悪心、嘔吐、腹痛や口の渇きなどの症状が現れることがあります。 肝機能検査値が上昇することもあります。 めまい、起立性低血圧、血圧変動、血中尿酸増加などの心血管系の異常症状も稀に発生する可能性があります。 眠気、疲労、頭痛、不眠症などの精神神経系症状も現れることがあります。 稀に皮膚発疹やかゆみ、発熱などの過敏反応が生じることがあります。 この薬を他の降圧剤と併用することで降圧効果が強くなる可能性があるため、血圧を頻繁に確認する必要があります。 尿酸代謝に影響を与える可能性があるため、痛風の病歴がある患者は注意して使用する必要があります。 服用後は運転や機械操作に注意が必要です。 この薬は肝臓で特定の酵素によって分解されるため、この酵素と関連する他の薬物との相互作用がある可能性があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬を服用する前に必ず医師に相談する必要があります。 動物実験で胎児に有害な影響が報告されたため、慎重な判断が必要です。 授乳中の女性は、この薬が母乳に分泌される可能性があるため、できるだけ服用を避けるか、授乳を中止する必要があります。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、用量を調整するなどに注意する必要があります。 子供には安全性が確認されていないため、使用しない方が良いでしょう。 過量服用すると一時的に血圧が低下する可能性があるため、血圧を頻繁に測定し、必要な対処を行う必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、 元の容器に入れて密閉して保管することで薬の汚染や誤用を防ぐことができます。

食欲不振、下痢、便秘、悪心、嘔吐、散発性上腹部痛、けいれん、口渇、ALT上昇、AST上昇、めまい、起立性調節障害、高血圧、血中尿酸上昇、血圧低下、眠気、倦怠感、頭痛、耳鳴り、疲労、不眠、発疹、じんましん、かゆみ、ほてり、熱感、悪夢、気分異常、消化不良

この薬は空気や湿気に敏感な場合があるため、必ず密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。こうすることで薬の効果を長持ちさせることができます。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶