エンパカンリナ錠25/5ミリグラム(エンパグリフロジン2L-プロリン、リナグリプチン)

成人服用量

この薬の推奨される開始用量は1日1回エンパグリフロジン10 mg(エンパグリフロジン2L-プロリンで15.107 mg)/リナグリプチン5 mgです。 エンパグリフロジン10 mg/リナグリプチン5 mgに耐性があり、追加の血糖コントロールが必要な場合、この薬の用量を1日1回25/5 mg(エンパグリフロジン2L-プロリンで37.766 mg)に増量することができます。 エンパグリフロジンとリナグリプチンの併用療法でこの薬に切り替える患者は既存の服用量で投与されます。 この薬は食事に関係なく投与できます。錠剤はそのまま飲み込んで服用します。この薬の服用を忘れた場合には思い出した時に服用します。ただし、次の服用時間が12時間以内の場合は忘れた服用分は飛ばし、通常通りに服用します。1日に二倍の量を服用してはいけません。 特定集団 腎障害患者 血糖コントロール改善を目的として推定糸球体濾過率(eGFR)が45 ml/min/1.73 m2未満の患者にこの薬は推奨されません。推定糸球体濾過率が45 ml/min/1.73 m2以上の患者には用量調整は必要ありません。 肝障害患者 軽度または中等度の肝障害患者には用量調整は必要ありません。重度の肝障害患者については研究されていないため、この薬の使用は推奨されません。 高齢者 年齢に基づく用量調整は必要ありません。75歳以上の患者は腎機能と体液量の減少リスクを考慮する必要があります。

この薬は特定の患者には投与してはいけません。例えば、この薬の主要成分にアレルギーがある場合や1型糖尿病、糖尿病性ケトアシドーシス患者、そして透析中の患者はこの薬を服用してはいけません。 腎機能が低下している患者はこの薬を投与する前に腎機能を必ず確認し、投与後も定期的に腎状態をチェックする必要があります。 心不全患者への使用経験は限られているため、慎重に投与する必要があります。 この薬を服用中に急性膵炎が発生する可能性があるため、激しい腹痛など膵炎の症状が現れた場合にはすぐに服用を中止し医師に相談する必要があります。また、水泡性類天疱瘡という皮膚疾患が現れる可能性があるため、皮膚に水泡やシワができた場合はすぐに医療従事者に知らせる必要があります。 この薬を服用すると尿路感染や生殖器感染が頻繁に発生する可能性があります。特に女性は感染のリスクが高くなるため、感染症状が現れた場合は迅速に治療を受ける必要があります。 低血糖の危険があるため、インスリンやスルホニルウレアなどの血糖降下剤と一緒に服用する場合は血糖を注意深く観察し、必要に応じて薬剤の用量調整が必要です。 体液量喪失による低血圧や脱水が発生する可能性があるため、高齢者や低血圧患者は特に注意が必要であり、脱水症状がある場合はこの薬の投与を一時中止することもあります。 この薬を服用中は血糖値や腎機能、感染症状を定期的に確認することが重要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用しないことが推奨されており、妊娠の計画がある場合や妊娠中は必ず医療従事者と相談する必要があります。 この薬は18歳未満の小児には安全性と有効性が確立されていないため使用しない方が良いです。 過量服用した場合にはすぐに医療機関を受診し適切な治療を受ける必要があり、この薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があります。

重篤な副作用

蕁麻疹、血管浮腫、ケトンアシドーシス、膵炎、水泡性類天疱瘡、重度のアレルギー反応、重度の皮膚異常反応、息切れまたは呼吸困難、呼吸困難、喘息発作、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、肝異常症状、突然で非常に強い頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿量の著しい減少、全身の重度の浮腫、高血圧を伴う浮腫、尿路性敗血症、

軽度の副作用

尿路感染、膣真菌症、外陰炎、亀頭炎及びその他の生殖器感染、低血糖症、のどの渇き、咳、便秘、口腔潰瘍形成、かゆみ、発疹、筋骨格系の痛み、排尿増加、排尿困難、アミラーゼ増加、リパーゼ増加、赤血球容積増加、血清脂質増加、血中クレアチニン増加、体液量損失、頭痛、めまい、眠気、不眠症、うつ病、不安、胸部不快感、脱力感、痛み

この薬は空気や湿気に影響を受けやすいため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが望ましいです。こうして保管することで、薬の効果を安全に維持できます。

外形

淡いピンク色の三角形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶