ブリバ錠100ミリグラム(ブリバラセタム)

成人服用量

本剤は1日2回服用する。初回推奨用量は、発作減少と潜在的な副作用を比較した医療従事者の評価に基づき、1回25mgまたは50mgを投与する。臨床反応および忍容性に基づき、1日50mg［1日2回、1回25mg］から200mg［1日2回、1回100mg］まで増量または減量できる。 本剤はフィルムコーティング錠であり、水とともにそのまま服用する。食事に関係なく服用できる。 服用を忘れた場合 1回以上服用を忘れた場合は、気づいた時点ですぐに1回分を服用し、その後は次の朝または夕方の服用時刻に服用する。 投与中止時 本剤の投与を中止する場合は、1週間ごとに1日50mgずつ段階的に減量する。1日50mgを1週間投与した後の最終週には、1日20mgの投与が推奨される（「2. 警告」の項参照）。 高齢者（65歳以上） 高齢者では投与量の調節は不要である。 65歳以上の高齢患者における臨床経験は限られている。 腎機能障害 腎機能障害患者では投与量の調節は不要である。本剤は血液透析を受けている末期腎機能障害患者には推奨されない。 肝機能障害 肝機能障害患者では本剤への曝露量が増加する。肝機能障害患者の初回推奨用量は1日50mg［1日2回、1回25mg］であり、最大投与量は1日150mg［1日2回、1回75mg］が推奨される。

この薬は抗てんかん薬であり、自殺衝動や自殺行動のリスクがわずかに増加する可能性があるため、服用中は患者と保護者がこれらの症状を注意深く観察する必要があります。 この薬を服用すると、眠気、疲労、めまい、協調運動障害などの中枢神経系に関する副作用が現れる可能性があり、特に最初の服用や用量を増やすときにこれらの症状が頻繁に発生する場合があります。 この薬は突然中止すると発作がより頻繁に発生する可能性があるため、医師の指示に従って徐々に用量を減少させる必要があります。 この薬の主成分または他の成分にアレルギー反応のある人は服用しないでください。また、乳糖不耐性や特定の遺伝的代謝異常がある場合にも投与してはいけません。 肝機能が良くない患者はこの薬を使用する際に用量調整が必要であるため、医師に相談する必要があります。 服用中に皮膚発疹、発熱、口内や目の周りの炎症などの重篤な皮膚異常反応が現れた場合は、直ちに薬の服用を中止し、医療従事者に相談してください。 この薬は他の抗てんかん薬と併用する際に相互作用がある可能性があるため、他の薬を服用している場合は必ず医師または薬剤師に知らせてください。 アルコールと併用すると精神運動機能や注意力がさらに低下する可能性があるため、服用中は飲酒を避けることが望ましいです。 妊娠中または妊娠の計画がある女性はこの薬を服用する前に必ず医師に相談し、授乳中の場合も母乳を通じて薬が伝えられる可能性があるため注意が必要です。 16歳未満の子供については、この薬の安全性と効果が十分に確認されていないため、使用しないことが推奨されます。 この薬を服用する際、眠気やめまいなどの症状により運転や機械操作における事故のリスクがあるため、これらの症状があるときは該当する活動を避ける必要があります。 過剰摂取時は特別な解毒剤がないため、即座に医療機関を受診し適切な治療を受ける必要があり、血液透析はこの薬の除去にあまり役立ちません。 この薬は子供の手が届かない安全な場所に保管し、他の容器に移し替えないことが薬の品質保持に重要です。

• 自殺衝動
• 自殺行動
• 眠気
• 疲労
• めまい
• 協調運動障害
• インフルエンザ
• 第1型過敏反応
• 好中球減少症
• 食欲減退

この薬は空気や湿気が入らないように必ず密閉された容器に保管してください。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。

外形

緑がかった円形のフィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶