ブリバタブ100ミリグラム（ブリバラセタム）

成人服用量

本剤は1日2回服用する。推奨初回用量は、発作減少効果と潜在的な副作用を踏まえた医療従事者の評価に応じて、1回25mgまたは50mgとする。臨床反応および忍容性に基づき、1日50mg［1日2回、1回25mg］から200mg［1日2回、1回100mg］まで増量または減量できる。 本剤はフィルムコーティング錠であり、水とともにそのまま服用する。食事に関係なく服用できる。 服用を忘れた場合 1回以上服用を忘れた場合は、思い出した時点ですぐに1回分を服用し、その後は次の朝または夕方に服用する。 投与を中止する場合 本剤の投与を中止する場合は、1週間ごとに1日50mgずつ徐々に減量する。1日50mgを1週間投与した後、最終週は1日20mgの投与が推奨される（「1. 警告」の項参照）。 高齢者（65歳以上） 高齢者では投与量の調節は不要である。 65歳以上の高齢患者における臨床経験は限られている。 腎機能障害 腎機能障害患者では投与量の調節は不要である。本剤は血液透析を受けている末期腎機能障害患者には推奨されない。 肝機能障害 肝機能障害患者では本剤への曝露量が増加する。肝機能障害患者の推奨初回用量は1日50mg［1日2回、1回25mg］であり、最大投与量は1日150mg［1日2回、1回75mg］が推奨される。

この薬はてんかん治療に使用される薬であり、自殺衝動や自殺行動などの精神的健康問題を引き起こす可能性があるため、服用中は精神状態を注意深く観察する必要があります。 また、眠気、疲れ、めまいなどの中枢神経系の症状が出ることがあるため、運転や機械操作時に注意が必要です。 この薬を突然中止すると発作が悪化するおそれがあるため、服用を中止する際は必ず医師の指示に従い徐々に減らさなければなりません。 主成分や薬に含まれる成分にアレルギーがある場合は服用してはいけません。また、乳糖不耐症のような特定の遺伝的疾患がある患者もこの薬を使用してはいけません。 肝機能が良くない患者はこの薬の用量を調整する必要があるため、医師と相談してください。 皮膚に重度の発疹やアレルギー反応が現れた場合は、直ちに服用を中止し医療提供者に知らせる必要があります。 この薬は他のてんかん薬と併用する場合、薬物相互作用がある可能性があるため、現在服用中の薬がある場合は必ず医師や薬剤師に知らせなければなりません。 アルコールと併用すると精神運動機能がさらに低下する可能性があるため、アルコール摂取は避けることが望ましいです。 妊娠中または妊娠を計画している女性は、この薬を服用する前に必ず医師と相談すべきであり、授乳中の場合も薬物が母乳に分泌される可能性があるため注意が必要です。 16歳未満の子供にはこの薬の安全性と効果が確立されていないため使用しないことが推奨されます。 過剰摂取時には眠気、めまい、不安、うつ病などの症状が現れる場合があり、特別な解毒剤はないため、直ちに医療機関を訪れて適切な治療を受ける必要があります。 最後に、この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移してはいけないことが安全です。

自殺衝動、自殺行動、眠気、疲労、めまい、協調運動障害、インフルエンザ、第1型過敏反応、好中球減少症、食欲減退、うつ病、不安、過敏、不眠症、精神病的症状、攻撃性、不安定、けいれん、めまい、上気道感染、咳、吐き気、嘔吐、便秘、スティーブンズ・ジョンソン症候群(SJS)、眩暈、平衡障害、刺激過敏性、不眠、自殺考

この薬は空気や湿気から保護するために密閉された容器に保管する必要があります。保存温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。

外形

淡い灰緑色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

56錠/箱[(14錠/PTP * 4)]