薬情報
エングリナ錠10/5ミリグラム(エンパグリフロジン、リナグリプチン)

エングリナ錠10/5ミリグラム(エンパグリフロジン、リナグリプチン)

医療用医薬品錠剤경구
成分・含量
リナグリプチン微粒子›5mg / 1錠エンパグリフロジン アモルファス›10mg / 1錠
製造・輸入元
대화제약(주)
外形
両面が凸型の円形の黄色フィルムコーティング錠
包装
瓶 - 30錠/瓶, 瓶 - 100錠/瓶, PTP - 30錠/PTP[10錠/PTP×3]
承認状況
正常

品目基準コード 202502188 · 承認 2025.08.22 · 保険コード 645606010

要約

主な用途
2型糖尿病の血糖コントロール改善
服用対象
成人
成人服用量
この薬の推奨される開始用量は1日1回エンパグリフロジン10 mg/リナグリプチン5 mgです。 エンパグリフロジン10 mg/リナグリプチン5 mgに耐容性がある場合で追加的な血糖コントロールが必要な場合は、この薬の用量を1日1回25/5 mgに増量することができます。 この薬は食事とは関係なく投与することができます。 錠剤は丸ごと飲み込んで服用します。 この薬の服用を忘れた場合には思い出した時点で服用しますが、次回服用時間が12時間以内である場合は忘れた分は飛ばして普段通り服用します。1日2回の用量を服用してはいけません。 特別集団 腎障害患者 血糖コントロール改善目的で推定糸球体濾過率(eGFR)が45 ml/min/1.73m2未満の患者にはこの薬は推奨されません。推定糸球体濾過率が45 ml/min/1.73m2以上の患者には用量調整は必要ありません。 肝障害患者 軽度または中等度の肝障害患者に対する用量調整は必要ありません。重度の肝障害患者については研究されていないため、この薬の使用は推奨されません。 高齢者 年齢に応じた用量調整は必要ありません。75歳以上の患者は腎機能と体液量減少のリスクを考慮する必要があります。

成分

製造会社
대화제약(주)

効能・効果

2型糖尿病の血糖コントロール改善

承認事項の原文を見る

この薬は2型糖尿病患者の血糖コントロールを助けるために、食事および運動療法と併用して使用されます。特にエンパグリフロジンとリナグリプチンの併用投与が適切な方に処方され、血糖管理を改善します。これにより、糖尿病症状を効果的にコントロールする手助けとなります。

服用方法

成人服用量

この薬の推奨される開始用量は1日1回エンパグリフロジン10 mg/リナグリプチン5 mgです。 エンパグリフロジン10 mg/リナグリプチン5 mgに耐容性がある場合で追加的な血糖コントロールが必要な場合は、この薬の用量を1日1回25/5 mgに増量することができます。 この薬は食事とは関係なく投与することができます。 錠剤は丸ごと飲み込んで服用します。 この薬の服用を忘れた場合には思い出した時点で服用しますが、次回服用時間が12時間以内である場合は忘れた分は飛ばして普段通り服用します。1日2回の用量を服用してはいけません。 特別集団 腎障害患者 血糖コントロール改善目的で推定糸球体濾過率(eGFR)が45 ml/min/1.73m2未満の患者にはこの薬は推奨されません。推定糸球体濾過率が45 ml/min/1.73m2以上の患者には用量調整は必要ありません。 肝障害患者 軽度または中等度の肝障害患者に対する用量調整は必要ありません。重度の肝障害患者については研究されていないため、この薬の使用は推奨されません。 高齢者 年齢に応じた用量調整は必要ありません。75歳以上の患者は腎機能と体液量減少のリスクを考慮する必要があります。

注意事項

この薬はエンパグリフロジンとリナグリプチンという二つの成分で構成されており、主に2型糖尿病患者の血糖コントロールに使用されます。 この薬はエンパグリフロジンやリナグリプチンにアレルギーがある場合、1型糖尿病患者、糖尿病性ケトアシドーシス患者、及び透析中の患者には投与しないことが推奨されます。 腎機能が低下している患者はこの薬の効果と安全性を定期的に確認する必要があり、特に腎機能検査と関連する薬物の服用前後にモニタリングが必要です。 心不全患者のうち軽度から中等度の患者には慎重に使用する必要があり、重度の心不全患者には推奨されません。 この薬を服用している間に急性膵炎が発生する可能性がありますので、激しい腹痛が続く場合には直ちに服用を中止し、医師に相談してください。 また、皮膚に水疱が生じる水疱性類天疱瘡の症状が現れた場合にはこの薬を中止し、専門医に相談するべきです。 尿路感染および生殖器真菌感染が一般的に発生する可能性があるため、感染症状が現れた場合には速やかに治療を受ける必要があります。 低血糖のリスクがあり、特にインスリンやスルホニルウレアと併用する場合には注意が必要であり、血糖の変化を厳密に観察する必要があります。 体液量の減少による低血圧や脱水症状が現れる可能性があるため、特に高齢者や血圧の薬を服用している患者は血圧と体液の状態を注意深く確認する必要があります。 この薬はケトアシドーシスという深刻な代謝異常を引き起こす可能性があるため、嘔吐、腹痛、呼吸困難などの症状が現れた場合には直ちに医師の診察を受ける必要があります。 陰部壊死という稀な深刻な感染が報告されており、陰部に痛みや腫れが現れた場合には直ちに治療を受けるべきです。 妊娠中にはこの薬を避けることが望ましく、授乳中の場合には授乳を中止することが推奨されます。 18歳未満の子どもには安全性や効果が確認されていないため、使用しないことが望ましいです。 過量服用時には直ちに病院で適切な治療を受ける必要があり、この薬は子どもの手の届かない場所に保管する必要があります。 この薬を服用している間は運転や機械操作時に低血糖に注意する必要があり、症状が現れた場合には直ちに対応する必要があります。

副作用と直ちに受診が必要な場合

重篤な副作用

じん麻疹、血管性浮腫、ケトアシドーシス、膵炎、水疱性類天疱瘡、血中クレアチニン上昇、糸球体濾過率減少、肺炎、肺結核、敗血症、急性腎盂腎炎、急性腎障害、末期腎疾患、高血圧を伴う重度の浮腫、突然で極めて激しい頭痛、脳塞栓、脳内動脈瘤、視覚異常、麻痺、発作、意識混乱、喘息発作、呼吸困難、呼吸困難、胸部の圧迫感、心停止

軽度の副作用

尿路感染、膣腟炎、外陰炎、陰茎炎及びその他の生殖器感染、低血糖、喉の渇き、咳、便秘、口腔潰瘍形成、かゆみ、発疹、横紋筋融解、排尿増加、排尿困難、アミラーゼ増加、リパーゼ増加、赤血球容積率増加、血清脂質増加、頭痛、めまい、眠気、疲労、胸の不快感、脱力感、発熱、痛み、鼻血、口咽頭痛、湿った咳、鼻水、咳

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気にさらされないように、しっかりと密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。こうすることで薬の効果を安全に保持できます。

外観・包装

外形

両面が凸型の円形の黄色フィルムコーティング錠

包装単位

瓶 - 30錠/瓶, 瓶 - 100錠/瓶, PTP - 30錠/PTP[10錠/PTP×3]

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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