アドラリティパッチ5mg/日（ドネペジル塩酸塩水和物）

成人服用量

この薬の推奨開始用量は1日5mgです。4週〜6週後には最大推奨用量である1日10mgまで増量可能です。 パッチを週1回1枚皮膚に貼付します。 1日10mgを超える投与量は評価されていません。 投与方法 各パッチは7日間（1週間の周期）にわたり、毎日5mgまたは10mgのドネペジルを供給します。 7日が経過したら使用したパッチを取り外し、新しいパッチを貼付します。

この薬はドネペジル塩酸塩水和物を含む薬剤で、主にアルツハイマー型痴呆症状の改善に使用されます。 まず、この薬はドネペジルやピペリジン誘導体、またはこの薬の成分にアレルギーがある人には使用してはいけません。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、さらには授乳中の女性もこの薬を服用することはできません。 心疾患があるか、心臓の伝導障害がある患者は、この薬が迷走神経を刺激して徐脈や不整脈といった心臓の問題を引き起こす可能性があるため、慎重に使用する必要があります。 非ステロイド性抗炎症鎮痛剤を服用中の人や消化性潰瘍の病歴がある人は、胃酸分泌や消化管運動が促進され、潰瘍が悪化する危険性があるため注意が必要です。 喘息や閉塞性肺疾患の病歴がある場合、この薬が気管支平滑筋を収縮させ、粘液の分泌を増加させて症状を悪化させる可能性があります。 パーキンソン病のような錐体外路障害の患者は、この薬がコリン性神経を刺激して症状を悪化させる可能性があるため、慎重な観察が必要です。 この薬を服用中に失神、徐脈、心臓遮断、胃腸出血、肝機能異常、てんかん発作、運動障害、急性膵炎、急性腎不全、突然死などの深刻な異常症状が現れる可能性があるため、異常症状が見られた場合はすぐに医療従事者に知らせなければなりません。 最も一般的な副作用は、吐き気、嘔吐、下痢、めまい、不眠、頭痛、疲労、食欲減退などであり、大部分は一時的で軽微なものです。 この薬は他の形態の痴呆症や記憶障害には承認されておらず、必ずアルツハイマー型痴呆の診断と治療経験がある医師の監督下で使用する必要があります。 心疾患患者は徐脈や不整脈のリスクのため、心電図検査が必要な場合があります。また、消化性潰瘍の病歴がある患者は胃腸症状について注意深くモニタリングする必要があります。 運転や機械操作への影響があるため、服用の初期や用量変更時には注意が必要です。 この薬は特定の肝代謝酵素によって分解されるため、一部の抗生物質、抗うつ剤、抗不整脈薬などと相互作用がある可能性があり、併用時には注意が必要です。 妊娠中は可能な限りの使用を避け、授乳中の女性は授乳を中断するか、この薬の使用を避けなければなりません。 小児に対する安全性は確立されていないため、小児には使用しません。 過剰摂取の際には吐き気、嘔吐、発汗、徐脈、呼吸抑制などの深刻な症状が現れ、適切な解毒治療が必要です。 この薬は清潔で乾燥した皮膚に貼付し、同じ部位に14日以内に再度貼付せず、使用前に必ず前のパッチを取り除かなければなりません。 使用後は手を清潔に洗い、目に触れた場合はすぐに洗い流し、症状が持続する場合は医師の診察を受ける必要があります。 保管する際は子供の手が届かない冷蔵庫（2〜8℃）に保管し、冷凍せず、使用していないパッチは密封状態で保管する必要があります。 使用したパッチは接着面を合わせて一般ゴミとして捨て、トイレに流さないように注意しなければなりません。

重篤な副作用

失神、徐脈、心臓遮断、QT間隔延長、心筋梗塞、心不全、消化性潰瘍、穿孔性十二指腸穿孔、胃腸出血、肝炎、肝機能障害、黄疸、脳性発作、てんかん、けいれん、脳出血、脳血管障害、錐体外路障害症状、神経遮断薬悪性症候群、横紋筋融解症、呼吸困難、急性膵炎、急性腎不全、原因不明の突然死、重度のアレルギー反応（じんましん、重度の腫れ、胸の圧迫感

軽度の副作用

吐き気、嘔吐、下痢、食欲不振、めまい、不眠、眠気、頭痛、痛み、疲労、発熱、かゆみ、発疹、筋肉けいれん、尿失禁、頻尿、浮腫、血小板減少症、貧血、血液及びリンパ系の異常、皮膚発疹、攻撃的行動、震え、歩行障害、不随意運動、集中力低下、精神鈍麻、眠気、動悸、無気力、発汗、皮膚刺激、適用部位のそう痒、適用部位皮膚炎、

この薬は光を遮断できる密閉容器に保管する必要があり、温度は2度から8度の冷蔵状態を維持する必要があります。このように保管すると、薬の効果をよく保持でき、変質を防ぐことができます。

外形

青色に着色された薄膜と4つの切片からなる白色または灰白色の支持体の上に、黄褐色のエンボス加工された角が丸い四角形の被覆剤が付着した経皮吸収剤

包装単位

4枚/箱[(1枚/包 X 4)]