薬情報

ネルソンアセトアミノフェン注(アセトアミノフェン)

医療用医薬品注射剤정맥
成分・含量
アセトアミノフェン›1g / 100mL
製造・輸入元
한국넬슨제약(주)
外形
透明な薄い黄色の液体が無色透明な静脈用プラスチック容器に入った注射製剤
包装
100ミリリットル/袋
承認状況
正常

品目基準コード 202501839 · 承認 2025.07.21

要約

主な用途
中等度の疼痛(手術後)と発熱の短期間緩和
投与対象
成人 · 小児
成人投与量
体重50kg以上の成人は、1日4回、1回アセトアミノフェンとして1000mgを静脈注入し、投与間隔は最低4時間です。 1日最大容量は4グラムを超えません。 体重50kg未満の成人は、1回投与時にアセトアミノフェンとして約15mg/kg(この薬1.5ml/kg)を静脈注入し、投与間隔は最低4時間です。 1日最大容量は60mg/kgまたは4グラムを超え
小児投与量
体重33kg(約11歳)以上の小児は、1回投与時にアセトアミノフェンとして約15mg/kg(この薬1.5ml/kg)を静脈注入し、投与間隔は最低4時間です。 1日最大容量は60

成分

製造会社
한국넬슨제약(주)

効能・効果

中等度の疼痛(手術後)と発熱の短期間緩和

  • 中等度の疼痛、手術後の疼痛、発熱
承認事項の原文を見る

この医薬品は、疼痛や高熱のために迅速に静脈投与が必要な場合や他の投与経路が使用できない状況で使用されます。特に中等度の疼痛、特に手術後の痛みを短期間緩和するのに効果的です。また、発熱を短期間治療するためにも使用します。この薬は患者の早期回復を助け、症状を改善するために非常に有用です。

投与方法

成人投与量

体重50kg以上の成人は、1日4回、1回アセトアミノフェンとして1000mgを静脈注入し、投与間隔は最低4時間です。 1日最大容量は4グラムを超えません。 体重50kg未満の成人は、1回投与時にアセトアミノフェンとして約15mg/kg(この薬1.5ml/kg)を静脈注入し、投与間隔は最低4時間です。 1日最大容量は60mg/kgまたは4グラムを超え

小児投与量

体重33kg(約11歳)以上の小児は、1回投与時にアセトアミノフェンとして約15mg/kg(この薬1.5ml/kg)を静脈注入し、投与間隔は最低4時間です。 1日最大容量は60

注意事項

この薬は、用量を正確に確認して投与する必要があります。ミリグラムとミリリットルの単位の混同によって重篤な中毒や死亡に至る可能性があるため、非常に注意が必要です。 経口投与が可能になった時点で、適切な鎮痛剤を使用して疼痛を管理することが推奨されます。 他の薬にすでにアセトアミノフェンが含まれているか確認して、過量服用を避ける必要があります。 この薬は推奨用量を超えると重篤な肝障害を引き起こす可能性があります。肝障害の症状は投与後2日から6日以内に現れることがあり、問題が疑われる場合は直ちに治療を受ける必要があります。 特に肝機能が良くない患者や肝疾患の既往歴がある場合は、医師に相談の上、慎重に服用する必要があります。 毎日定期的にアルコールを摂取する人は、この薬を服用する際に肝障害のリスクが高くなるため、必ず専門家に相談する必要があります。 この薬を服用中に皮疹、じんましん、膿疱、重篤な皮膚反応などの症状が現れた場合は、直ちに服用を中止し、医療従事者に知らせる必要があります。 アセトアミノフェンまたはこの薬にアレルギーがある、または消化性潰瘍、重度の血液異常、肝障害、腎障害、心機能低下がある患者はこの薬を使用すべきではありません。 アスピリン喘息の既往歴がある患者や特定の薬を服用中の患者もこの薬の使用を避ける必要があります。 肝臓や腎臓に問題がある、出血傾向、過敏症、気管支喘息、高齢者、小児、妊娠中の女性、授乳中の女性などはこの薬を慎重に使用する必要があり、必要に応じて定期的な検査が必要な場合があります。 この薬は肝機能異常、血液異常、神経系異常、皮膚発疹、注射部位反応などのさまざまな副作用が稀に発生する可能性があるため、異常症状が現れた場合には直ちに医療従事者に相談する必要があります。 他の薬剤と相互作用する可能性があるため、特にプロベネシド、サリチルアミド、イソニアジド、カルバマゼピン、フェノバルビタール、フェニトイン、経口抗凝血剤、フルクロクサシリンなどを服用中の場合は、必ず医師または薬剤師に知らせる必要があります。 この薬は運転や機械操作に影響を与えませんが、他の薬剤と混合してはなりません。 小児および高齢者は最小限の用量で服用し、高熱や消耗性疾患がある場合は、服用後の状態を十分に観察する必要があります。 妊娠中はこの薬の使用が制限されており、有益性と危険性を慎重に考慮する必要があり、授乳中の場合は比較的安全に使用できます。 腎機能が著しく低下している患者は投与間隔を延ばす必要があり、過量服用があった場合は直ちに病院を受診して解毒治療を受ける必要があります。 この薬は30度以上の温度で保管せず、冷蔵または冷凍保管を避け、投与前に異物や変色の有無を必ず確認する必要があります。 使用していない溶液は廃棄し、1回限り使用する必要があります。

副作用と直ちに受診が必要な場合

重篤な副作用

過敏反応(アナフィラキシーショックを含む)、ショック、無顆粒球症、好中球減少症、白血球減少症、血小板減少症、昏睡、急性腎不全、類天疱瘡反応、膿疱性発疹、ライエル症候群、急性全身性発疹膿疱症、有毒表皮壊死症、スティーブン・ジョンソン症候群、急性肝炎、肝壊死、肝不全、肝酵素増加、血管性浮腫、アナフィラキシー、治療中止が必要な過敏反応(皮疹/じんましんからアナフィラキシー)

軽度の副作用

倦怠感、低血圧、肝トランスアミナーゼ濃度上昇、神経疾患、斑点発疹、注射部位反応、斑点丘疹発疹、紅斑、潮紅、かゆみ、発疹、じんましん、悪心、嘔吐、頭痛、便秘、痰、感覚異常、めまい、血色素減少、排尿障害、血小板減少症、頻脈、悪心、嘔吐、注射部位反応、高音イオン差代謝性アシドーシス

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気が入らないよう密封された容器で保管する必要があり、保存温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。 したがって、あまり暑すぎる場所や寒すぎる場所は避けて安全に保管してください。

外観・包装

外形

透明な薄い黄色の液体が無色透明な静脈用プラスチック容器に入った注射製剤

包装単位

100ミリリットル/袋

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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