テハンニューパムアセトアミノフェン注

成人用量

体重50kg以上の成人 1日4回、1回アセトアミノフェンとして1000mg、投与間隔は最小4時間程度である必要があります。 1日の最大用量は4グラムを超えてはなりません。 体重33kg以上の小児、体重50kg未満の成人 1回投与時にはアセトアミノフェンとして約15mg/kg（この薬1.5ml/kg）、投与間隔は最小4時間である必要があります。 1日の最大用量は60mg/k

小児用量

体重33kg（約11歳）以上の小児 1回投与時にはアセトアミノフェンとして約15mg/kg（この薬1.5ml/kg）、投与間隔は最小4時間である必要があります。 1日の最大用量は60mg/

この薬は投与時にミリグラムとミリリットル単位の混同により深刻な副作用が生じる可能性があるため、正確な用量を必ず確認する必要があります。 経口投与が可能になった際には適切な鎮痛剤に速やかに切り替えることが推奨されます。 他の薬剤にアセトアミノフェンが含まれているか必ず確認し、過量投与を避けるようにします。 推奨用量を超えると肝臓に深刻な損傷を与える可能性があるため、肝機能に問題のある患者は特に注意が必要です。 肝損傷の症状は通常、投与後2日から6日間の間に現れるため、異常症状が見られた場合は直ちに治療を受けなければなりません。 肝機能が著しく低下している患者や慢性アルコール摂取者、肝疾患患者は医師と相談の上でのみ使用する必要があります。 この薬を服用中に皮膚発疹やじんましんなどのアレルギー反応が現れた場合は、直ちに服用を中止し医療従事者に知らせなければなりません。 この薬にアレルギーがある、または消化性潰瘍、重篤な血液異常、重篤な肝または腎機能障害のある患者は使用を避けるべきです。 アスピリン喘息患者や特定の薬剤を服用中の場合にもこの薬を避ける必要があるため、必ず医療従事者に相談してください。 肝や腎機能に問題がある、高齢者、妊娠中または授乳中の場合には特に注意して使用し、必要に応じて定期的な検査が必要です。 この薬は他の薬と相互作用する可能性があるため、併用している薬があれば必ずお知らせください。 特に特定の抗生物質や抗けいれん薬と一緒に使用する場合には肝毒性のリスクが増加する可能性があるため注意が必要です。 過量服用の場合には吐き気、嘔吐、食欲不振などの症状が現れ、重篤な場合には肝機能不全や昏睡状態に至る可能性があるため、直ちに緊急治療を受ける必要があります。 保管する際は30度以下の涼しい所に保管し、冷蔵または冷凍してはならず、使用前には異物や変色の有無を必ず確認してください。

重篤な副作用

過敏反応（アナフィラキシーショックを含む）、ショック、無顆粒球症、好中球減少症、白血球減少症、血小板減少症、昏睡、急性腎不全、ライエル症候群、急性全身性発疹性膿疱症、毒性表皮壊死症、スティーブンス・ジョンソン症候群、全身性急性肝炎、肝壊死、肝不全、肝酵素増加、血管神経性浮腫、アナフィラキシーショック、急性全身性発疹性膿疱症、毒性表皮壊死症、スティーブンス・ジョンソン症候群

軽度の副作用

倦怠感、低血圧、肝トランスアミナーゼ濃度の上昇、神経疾患、斑点発疹、注射部位反応、斑点丘疹発疹、類天疱瘡反応、膿疱性発疹、血小板減少症、頻脈、吐き気、嘔吐、紅斑、潮紅、かゆみ、発疹、じんましん、高音イオンチャ代謝性アシドーシス、吐き気、便秘、痰、感覚異常、眩暈、血色素減少、排尿障害

この薬は空気に触れないように密封された容器に保管する必要があり、室温で1度から30度の間で保管するのが望ましいです。 このように保管することで薬の効果を長期間維持することができます。

外形

透明で薄い黄色の液体が無色透明な点滴用プラスチック容器に入った注射剤

包装単位

100ミリリットル/箱