エンパグリフロジン・メトホルミン徐放錠25/1000ミリグラム

成人服用量

この薬の用量は、エンパグリフロジンの1日最大25mgと徐放性メトホルミン塩酸塩の1日最大2000mgを超えない範囲内で、患者の治療法、有効性及び耐容性を考慮して決定します。 この薬は食事と共に1日1回夕方に服用し、増量は徐々に行います。 10/1000mgまたは25/1000mgの徐放性錠剤は1日1回、1回1錠を服用し、5/1000

この薬は稀に重度の乳酸アシドーシスを引き起こすことがあるため、症状が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 他の糖尿病治療薬と併用する際は低血糖のリスクがあるため注意が必要です。 腎機能が良くない患者や急性腎障害のある患者には使用してはいけません。 1型糖尿病患者や特定の代謝性アシドーシス患者には投与されません。 手術前後の一定期間中はこの薬を中止する必要があり、腎機能が正常に回復した後に再開できます。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性には推奨されません。 この薬は生殖器感染や尿路感染のリスクを高める可能性があるため、感染症状が現れた場合には直ちに治療を受けるべきです。 ビタミンB12の値が低下する可能性があるため、定期的に血液検査を行って確認することが推奨されます。 体液喪失や脱水のリスクがある患者は血圧と体液状態を定期的に確認しなければなりません。 アルコール摂取はこの薬の副作用リスクを高めるため、避けるべきです。 この薬は錠剤を砕いたり噛んだりせず、丸ごと飲み込む必要があり、錠剤の殻が便として排出されることがありますが、これは正常です。 高齢者は腎機能低下のリスクがあるため、服用前に腎機能検査が必要で、定期的にモニタリングする必要があります。 他の薬との相互作用がある可能性があるため、服用中の薬がある場合は医療従事者に知らせる必要があります。 この薬を服用中は血糖コントロール状態を定期的に確認し、異常がある場合は直ちに医療従事者に相談する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、血管性浮腫、陰部壊死、ケトン体アシドーシス、乳酸アシドーシス、尿路性敗血症、腎盂腎炎、急性腎損傷、急性腎盂腎炎、急性胆嚢炎、自己免疫性肝炎、胆石症、肝炎、脳梗塞、心筋梗塞、心不全、喘息、重度のアレルギー反応、重度の皮膚異常反応、呼吸障害、肝異常（黄疸）、重度の神経系症状、重度の浮腫または排尿異常

軽度の副作用

低血糖、尿路感染、生殖器感染、排尿増加、吐き気、嘔吐、下痢、腹痛、食欲不振、便秘、肝機能検査異常、肝炎、味覚異常、かゆみ、発疹、紅斑、渇き、血清脂質の増加、血中クレアチニンの増加、ヘマトクリットの増加、ビタミンB12の減少及び欠乏、血中クレアチニンの増加、糸球体濾過率の低下、頭痛、めまい、起立性めまい、感覚低下、眠気、疲労、無

この薬は空気や湿気に触れないように必ず密封された容器に保管する必要があります。また、あまり暑くもなく寒くない1度から30度の室温で保管することが推奨されます。

外形

薄い黄色の両面凹面の楕円形徐放性フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶