エンパプロメット徐放錠12.5/1000ミリグラム(エンパグリフロジン,メトフォルミン)

成人服用量

この薬は食事とともに1日1回夕方に服用します。 この薬10/1000 mg徐放錠または25/1000 mg徐放錠は1日1回、1回1錠服用します。 この薬5/1000 mg徐放錠または12.5/1000 mg徐放錠を服用する患者は1日1回、1回2錠同時に服用します。 徐放性特性を維持するために、この薬は砕いたり割ったりせずにそのまま飲み込む必要があります。

この薬は糖尿病治療に使用される薬で、主要成分はエンパグリフロジンとメトフォルミンです。 この薬は稀に乳酸アシドーシスという深刻な副作用を引き起こす可能性があり、乳酸アシドーシスは生命を脅かす可能性があるため注意が必要です。 また、インスリンやスルホニルウレア系薬剤と共に使用する際は低血糖が発生する可能性があるため注意が必要です。 この薬は特定の患者、例えば腎機能が重度に低下した患者、急性感染症や心疾患のある患者、1型糖尿病患者、妊娠中の女性には投与してはいけません。 ヨード造影剤を使用する検査の前後には、この薬の服用を一時中止し腎機能を確認した後に再開する必要があります。 腎機能がやや低下している患者や高齢者、体液損失のリスクがある患者は、この薬を投与する際に一層慎重に行う必要があり、定期的に腎機能を検査する必要があります。 この薬は一部の患者において尿路感染や生殖器感染、排尿増加などの副作用を引き起こす可能性があるため、症状が現れた場合は医療従事者に相談する必要があります。 メトフォルミン成分のために消化器障害が発生する可能性があり、ビタミンB12濃度が低下する可能性があるため、長期服用時にはビタミンB12濃度をチェックすることをお勧めします。 アルコール摂取は乳酸アシドーシスのリスクを高める可能性があるため、この薬を服用中は過度の飲酒を避けるべきです。 この薬は砕いたり噛んだりせずにそのまま飲み込む必要があり、高齢者や腎機能が低下している患者は用量調整および定期的な検査が必要です。 この薬を服用中に発熱、生殖器部位の痛み、発疹、重度の消化器症状、低血糖症状などが現れた場合は、直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 手術を受けたり重大な疾患が発生した場合には、医療従事者と相談してこの薬の服用を一時中止する必要があります。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬がある場合は必ず医療従事者に知らせる必要があります。

重篤な副作用

じんましん、血管浮腫、会陰部壊死、乳酸アシドーシス、ケトアシドーシス、尿路性敗血症及び腎盂腎炎、肝炎、肝損傷、心筋梗塞、脳梗塞、脳震盪、頭蓋内動脈瘤、発熱、発作、重度のアレルギー反応(じんましん、重度の腫れ、胸の圧迫感、呼吸困難、冷汗、顔面蒼白)、重度の皮膚異常反応(高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚剥離、口/目粘膜痛)、呼吸問題(息)

軽度の副作用

低血糖、尿路感染、生殖器感染、排尿増加、吐き気、嘔吐、下痢、腹痛、食欲不振、便秘、肝機能検査異常、味覚異常、かゆみ、発疹、紅斑、診断検査上血清脂質増加、血中クレアチニン増加、ヘマトクリット増加、ビタミンB12減少、体液量減少、喉の渇き、頭痛、めまい、不眠、疲労、無力症、胸部不快感、不安、体重減少などのプラセボ対照臨床試験及び

この薬は空気や湿気に露出しないようにしっかりと封じられた容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。

外形

茶色の両面凸型の楕円形徐放性フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶