薬情報
ラベラデュオ錠10/700ミリグラム(ラベプラゾールナトリウム、炭酸水素ナトリウム)

ラベラデュオ錠10/700ミリグラム(ラベプラゾールナトリウム、炭酸水素ナトリウム)

医療用医薬品錠剤경구
成分・含量
ラベプラゾールナトリウム›10mg / 1錠重炭酸ナトリウム›700mg / 1錠
製造・輸入元
(주)이든파마
外形
薄い黄色の楕円形フィルムコーティング錠剤
包装
28錠/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 202501367 · 承認 2025.06.02 · 保険コード 628902500

要約

主な用途
胃潰瘍及び十二指腸潰瘍の治療、胃食道逆流症の症状緩和及び維持療法
服用対象
成人 · 小児
成人服用量
1) 胃潰瘍、十二指腸潰瘍:通常成人には1日1回10/700 mgを経口投与します。 症状に応じて1日1回20/700 mgを経口投与することができます。 通常胃潰瘍には8週間まで、十二指腸潰瘍には6週間まで投与します。 2) 侵食性または潰瘍性の胃食道逆流症:1日1回10/700 mgまたは20/700 mgを4〜8週間投与します。 プロトンポンプ抑制剤(PPI)を8週間投与した後も治療されない場合、追加で8週間10/700 mgまたは20/700 mgを1日2回経口投与することができます。ただし、20/700 mgを1日2回投与するのは重度の粘膜損傷が確認された患者に限ります。 3) 胃食道逆流症の症状緩和:1日1回10/700mgを投与します。4週間投与後も症状が制御できない場合は、追加の診療が必要です。症状が消失した後には、必要に応じて10/700mgを1日1回投与するon-demand療法を使用してその後に現れる症状を制御することができます。 4) 胃食道逆流症の長期間の維持療法:患者に応じて1日10/700mgまたは20/700 mgを経口投与します。 2. 肝機能障害の患者:肝硬変患者で肝性脳症の異常反応が報告されています。したがって慎重に投与しなければなりません。 3. 腎機能障害の患者:腎機能障害患者に対する安全性と有効性は確立されていません。この薬の使用経験がないため注意が必要です。 4. 高齢者:肝機能が低下していることが多いので慎重に投与します。 5. 小児:小児に対する安全性が確立されていない。
小児服用量
小児に対する安全性が確立されていない。

成分

製造会社
(주)이든파마

効能・効果

胃潰瘍及び十二指腸潰瘍の治療、胃食道逆流症の症状緩和及び維持療法

  • 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、侵食性胃食道逆流症、潰瘍性胃食道逆流症
承認事項の原文を見る

この医薬品は胃潰瘍と十二指腸潰瘍の治療に使用されます。また、侵食性または潰瘍性の胃食道逆流症にも効果があり、症状の緩和だけでなく長期間の維持療法にも役立ちます。つまり、消化器系のさまざまな疾患を改善するために使用されます。

服用方法

成人服用量

1) 胃潰瘍、十二指腸潰瘍:通常成人には1日1回10/700 mgを経口投与します。 症状に応じて1日1回20/700 mgを経口投与することができます。 通常胃潰瘍には8週間まで、十二指腸潰瘍には6週間まで投与します。 2) 侵食性または潰瘍性の胃食道逆流症:1日1回10/700 mgまたは20/700 mgを4〜8週間投与します。 プロトンポンプ抑制剤(PPI)を8週間投与した後も治療されない場合、追加で8週間10/700 mgまたは20/700 mgを1日2回経口投与することができます。ただし、20/700 mgを1日2回投与するのは重度の粘膜損傷が確認された患者に限ります。 3) 胃食道逆流症の症状緩和:1日1回10/700mgを投与します。4週間投与後も症状が制御できない場合は、追加の診療が必要です。症状が消失した後には、必要に応じて10/700mgを1日1回投与するon-demand療法を使用してその後に現れる症状を制御することができます。 4) 胃食道逆流症の長期間の維持療法:患者に応じて1日10/700mgまたは20/700 mgを経口投与します。 2. 肝機能障害の患者:肝硬変患者で肝性脳症の異常反応が報告されています。したがって慎重に投与しなければなりません。 3. 腎機能障害の患者:腎機能障害患者に対する安全性と有効性は確立されていません。この薬の使用経験がないため注意が必要です。 4. 高齢者:肝機能が低下していることが多いので慎重に投与します。 5. 小児:小児に対する安全性が確立されていない。

小児服用量

小児に対する安全性が確立されていない。

注意事項

この薬はラベプラゾールナトリウムと炭酸水素ナトリウムを主成分とし、胃酸分泌を抑制することにより胃腸疾患の治療に使用されます。 この薬は特定の患者には使用しないべきです。例えば、この薬の成分にアレルギーがあるか、過敏反応の病歴がある人、アタザナビルやリルピビリンなどの特定の薬剤を服用している患者、そして妊娠中または授乳中の女性は投与してはいけません。 肝機能障害や腎機能障害がある患者、高齢者、心臓や肺に機能障害のある患者、電解質異常のある患者、そしてナトリウム摂取を制限すべき患者はこの薬を慎重に使用する必要があります。 投与中には皮膚発疹、かゆみ、じんましんなどのアレルギー反応が現れる可能性があるため、これらの症状が出たら直ちに薬の使用を中止しなければなりません。 定期的に血液検査や肝機能検査を行い、赤血球、白血球数や肝酵素値の変化を観察することが重要です。異常が見つかった場合は投与を中止し、適切な措置を講じる必要があります。 消化器系の症状としては下痢、腹痛、吐き気、嘔吐などが現れることがあり、稀に肝炎や肝性脳症といった深刻な肝問題が発生することもあります。 精神神経系の症状としては頭痛、不眠、めまい、不安などがあり、稀に混乱や抑鬱などの症状も現れることがあります。 呼吸器系の症状としては咳、呼吸困難、喘息発作などが現れることがあり、稀に重度の間質性肺炎が発生する可能性があるため、発熱や呼吸困難がある場合は直ちに医療従事者に相談する必要があります。 この薬はナトリウムを含むため、むくみや高血圧、腎疾患の患者は注意が必要であり、長期間使用する場合、アルカローシスのような代謝異常が発生する可能性があります。 また、この薬は胃酸分泌を抑制するため、長期間使用すると胃腸内の細菌感染のリスクが増加する可能性があります。下痢が持続した場合は医療従事者に知らせる必要があります。 運転や機械操作時に眠気やめまいが現れることがあるため注意が必要です。 この薬は一部の薬剤と相互作用する可能性があるため、ワルファリンやメトトレキサートなどの薬を服用中の場合、必ず医療従事者に知らせる必要があります。 妊娠中または授乳中の場合はこの薬を使用しない方が安全です。 高齢者は肝機能低下により異常反応が現れやすいため、さらに慎重に使用する必要があります。 この薬は小児に対する安全性が確立されていないため、子供には使用しません。 大量摂取した場合、特別な解毒剤がないため、症状に応じた治療と補助療法が必要であり、子供の手の届かない所に保管しなければなりません。 この薬は長期間服用することで胃腺ポリープの発生リスクと低マグネシウム血症が現れる可能性があるため、定期的な検査が必要です。 最後に、この薬服用中に皮膚発疹、顔のむくみ、関節痛などの症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談して適切な評価と措置を受けなければなりません。

副作用と直ちに受診が必要な場合

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ(浮腫)、呼吸障害、肝障害(黄疸)、突然で非常に強い頭痛、発作、意識混乱、視力異常、麻痺、尿量が著しく減少、全身がひどくむくみ、血圧上昇、重度のアレルギー反応、重度の皮膚異常反応、呼吸問題、黄疸、深刻な神経系症状、重度の浮腫または排尿異常、中毒性表皮壊死症(ライエル症候群)、皮膚粘膜毒性症候群(スティーブンス

軽度の副作用

発疹、かゆみ、赤血球減少、白血球減少、白血球増加、好酸球増加、好中球増加、リンパ球減少、貧血、紫斑、リンパ節症、低色素性貧血、全血球減少、無顆粒球症、血小板減少、溶血性貧血、ALT上昇、AST上昇、ALP上昇、γ-GTP上昇、LDH上昇、総ビリルビン上昇、高血圧、心筋梗塞、心電図異常、偏頭痛、失神、狭心症、各ブロック、心悸亢進、

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気に敏感なため、必ず密閉容器に保管しなければなりません。保管温度は1度から30度の間の常温を維持するのが望ましいです。このように保管することで薬の効果を長持ちさせることができます。

外観・包装

外形

薄い黄色の楕円形フィルムコーティング錠剤

包装単位

28錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

まだ質問はありません。

医学的な判断が必要な内容は、医師・薬剤師にご相談ください。

関連検索語

検索タグ

おすすめ検索語

本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。