プラナックス錠（ナプロキセンナトリウム）

成人服用量

1. リウマチ性関節炎、骨関節炎、強直性脊椎炎：ナプロキセンナトリウムとして1回275 ～ 550 mgを1日2回（12時間ごと）経口投与します。 2. 急性痛風：初回量として825 mgを経口投与し、発作が消失するまで8時間間隔で275 mgを投与します。 3. 骨格筋障害、手術後の痛み、抜歯後の痛み、月経困難症、腱炎、滑液包炎：初回量として550 mgを経口投与します。

この薬は、毎日3杯以上の酒を定期的に飲む人は服用前に必ず医師または薬剤師に相談しなければなりません。なぜなら、酒と一緒に服用すると胃出血が発生する可能性があるからです。 この薬は心血管疾患のリスクを高める可能性があるため、心臓病や脳卒中の既往歴がある人やリスク因子がある人は特に注意が必要です。服用中は心血管の症状をよく観察し、異常があればすぐに医師に相談するべきです。 胃に潰瘍や出血が発生するリスクがあるため、胃疾患の既往歴がある人や高齢者はこの薬を慎重に使用しなければなりません。投与期間が長くなるほど胃の問題が発生する可能性が高くなるため注意が必要です。 消化性潰瘍、重度の血液異常、肝障害、心機能不全、腎障害、高血圧患者、薬物成分に過敏反応がある人はこの薬を服用してはいけません。特にアスピリンや他の非ステロイド性抗炎症鎮痛薬にアレルギー反応があった患者は服用してはいけません。 この薬を服用している間は過敏症、胃出血、血液異常、肝臓や腎臓機能障害などの様々な異常反応が現れる可能性があるため、症状が現れたらすぐに服用を中止し、医師に相談するべきです。 この薬は他の非ステロイド性抗炎症鎮痛薬と一緒に服用すると副作用のリスクが増加するため併用してはいけません。また、様々な薬物と相互作用する可能性があるため、服用中の薬があれば必ず知らせる必要があります。 妊娠中、特に妊娠後期には胎児に悪影響を及ぼす可能性があるため服用を避けるべきで、授乳中の女性もこの薬を服用しない方が良いです。 子供、特に2歳以下の乳児には安全性が確立されていないため投与しない方が望ましく、高齢者は胃出血などの副作用発生リスクが高いため最小用量で慎重に使用する必要があります。 服用時には定期的に血液検査や肝機能検査を受け、異常が発見されればすぐに医師に相談するべきです。 過量服用した場合、眠気、消化不良、嘔吐などの症状が現れる可能性があるため、これらの症状があればすぐに医療機関を訪れるべきです。 最後に、この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えない方が安全です。

重篤な副作用

• じんましん、重度のむくみ（浮腫）、冷や汗 → 重度のアレルギー反応
• 吐血、胃腸出血、消化性潰瘍、穿孔 → 重大な胃腸異常反応
• 呼吸困難、喘鳴、呼吸困難 → 呼吸の問題
• 皮膚または目が黄色く変わる（黄疸）、肝炎、黄疸 → 肝異常（黄疸）
• 重度の頭痛、無菌性髄膜炎、意識障害 → 重度の神経系症状
• 尿量減少、重度の浮腫、血圧上昇を伴う浮腫 → 重度の浮腫

軽度の副作用

時々上腹部不快感、腹痛、吐き気、嘔吐、食欲不振、消化不良、胸焼け、下痢、便秘、口内炎、腹部膨満感、黒色便、口渇、眠気、認知機能障害、めまい、頭痛、手足のしびれ、性欲減退、疲労、うつ、不正常な夢、集中力喪失、時間感覚喪失、不眠、筋肉痛、筋力低下、湿疹、発汗、紫斑、光過敏症、脱毛、発赤、壊死性溶解、じんましん、表皮水疱症

この薬は空気や湿気から保護するために密閉された容器に保管する必要があり、保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。 したがって、薬を使用する際は直射日光を避け、あまりにも暑い場所や寒い場所に置かない方が良いでしょう。

外形

薄い青色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶,500錠/瓶