表示中の薬イリスタップ錠5マイクログラム(ラモセトロン塩酸塩)
ラモセトロン塩酸塩 5μg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)韓国ファームビオ

品目基準コード 202500750 · 承認 2025.03.31 · 保険コード 659902030
下痢型過敏性腸症候群の症状軽減
下痢型過敏性腸症候群に使用します。
男性の場合、ラモセトロン塩酸塩として5マイクログラムを1日1回経口投与します。 症状に応じて適切に用量を調整し、1日の最小投与量は2.5マイクログラム、最大投与量は10マイクログラムです。 女性の場合、ラモセトロン塩酸塩として2.5マイクログラムを1日1回経口投与します。 症状の軽減が不十分な場合は用量を増量することが可能ですが、1日の最大投与量は5マイクログラムです。
この薬は、組成成分に対して過敏反応がある場合には使用してはいけません。 他のセロトニン関連薬、例えば選択的セロトニン再取り込み阻害剤(SSRI)やセロトニン-ノルアドレナリン再取り込み阻害剤(SNRI)を服用中の患者には慎重に使用すべきです。 この薬を服用する際には、便秘や硬便のような副作用がよく現れることがあるため注意が必要です。 特に腹痛や血便のような虚血性大腸炎の症状が現れた場合は、直ちに服用を中止し医師に相談するべきです。 重度の便秘が継続すると腸閉塞などの深刻な合併症が発生する可能性があるため、便秘の症状が現れた場合は必ず医療従事者に相談してください。 この薬の投与中にショックやアナフィラキシーといった重篤なアレルギー反応が現れることがあり、異常症状があれば直ちに治療を受けるべきです。 妊婦や妊娠の可能性がある女性は、この薬を服用する際には利点が危険を上回る場合にのみ使用するべきであり、授乳中の際には授乳を中止することが推奨されます。 小児や新生児に対する安全性は確立されていないため使用は推奨されません。 高齢者は身体機能が低下している場合があるため、この薬を使用する際には状態を厳重に観察し、異常反応が発生した場合は直ちに服用を中止すべきです。 服用の際には、この薬が含まれている包装シートから錠剤を取り出して服用するべきであり、包装シートをそのまま飲み込むことがないよう注意が必要です。 この薬は肝臓で代謝されるため、肝機能に影響を与える薬物と一緒に服用すると血中濃度が上昇する可能性があるため注意が必要です。 抗コリン剤や止瀉剤など便秘を引き起こす可能性のある薬物との併用時には便秘の症状が悪化する可能性があるため注意すべきです。 この薬を服用する際には食事の有無に関わらず服用することができますが、症状の変化に応じた頻繁な用量調整は避けるべきです。 過敏性腸症候群の基本的な治療である食事調整と生活習慣改善を先に試み、症状が改善されない場合にこの薬を使用することが望ましいです。
蕁麻疹、重度の浮腫(むくみ)、ショック、アナフィラキシー、呼吸困難、胸部圧迫感、虚血性大腸炎、重度の便秘、腸閉塞、腸管遮塞、二次性腸虚血、腸管穿孔、肺炎、肺疾患、血中クレアチニン増加、大腸狭窄、全般性発作様症状
便秘、硬便、悪心、嘔吐、腹痛、上腹部痛、胃部不快感、胃炎、腹部不快感、痔、排便困難、下痢、逆流性食道炎、十二指腸潰瘍、下腹部痛、直腸痛、痔血、血便、胸部不快感、倦怠感、渇き、肝機能異常、ALT上昇、AST上昇、γ-GTP上昇、ALP上昇、ビリルビン上昇、LDH上昇、憩室炎、背中の痛み、頭痛、眠気、尿蛋白陽性
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気に敏感なため、必ず密閉容器に保管してください。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが望ましいです。あまり熱い場所や寒い場所を避けて安全に保管してください。
淡黄色の円形フィルムコーティング錠
100錠/箱[(10錠x10PTP)],10錠/箱[(10錠x1PTP)]
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬ラモセトロン塩酸塩 5μg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)韓国ファームビオ
ラモセトロン塩酸塩 0.3mg
医療用医薬品
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ラモセトロン塩酸塩 0.1mg
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韓国第一三共株式会社
ラモセトロン塩酸塩 5μg
錠剤 · 医療用医薬品
韓国アステラス製薬株式会社
ラモセトロン塩酸塩 2.5μg
錠剤 · 医療用医薬品
韓国アステラス製薬株式会社
ラモセトロン塩酸塩 0.3mg
注射剤 · 医療用医薬品
ハナ製薬(株)
ラモセトロン塩酸塩 0.15mg
注射剤 · 医療用医薬品
(株)ボリョン

ラモセトロン塩酸塩 0.1mg
口腔内崩壊 錠剤 · 医療用医薬品
ハナ製薬株式会社
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
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