アモニール錠150ミリグラム（アモダフィニル（微分化））

成人服用量

成人：1日1回、1回150mgを朝に服用する。1日最大250mgまで増量できる。 トリアゾラム、シクロスポリンなどのCYP3A4基質薬との併用時には、用量を調節する。 フェニトインのようにCYP2C9およびCYP2C19による代謝を介して消失する薬剤、またはジアゼパム、プロプラノロール、S-メフェニトインのように主にCYP2C19による代謝を介して消失する薬剤は、本剤との併用により消失が遅延するため、減量し、毒性をモニタリングする。 重度の肝機能障害患者では減量する。

この薬は服用中に眠気が異常に強くなる可能性があるため、眠気が正常なレベルに回復しない可能性を認識する必要があります。 服用中は眠気の程度を頻繁に確認し、運転や危険な機械操作などの活動は可能な限り避けることが望ましいです。 重度の皮膚発疹が現れる可能性があるため、発疹ができた場合は直ちに服用を中止し、医師に相談してください。 特に子供や小児にはこの薬の使用が推奨されていません。 血管浮腫やアレルギー反応などの重篤な過敏反応が現れる可能性があるため、顔や首が腫れたり呼吸困難がある場合は直ちに治療を受けなければなりません。 多臓器過敏反応という重篤な全身反応も発生する可能性があるので、発熱や発疹、肝機能異常などの症状が現れるときは薬の服用を中止する必要があります。 精神的な症状が悪化する可能性があるため、うつ病、不安、精神病症状が現れた場合は直ちに医師に知らせなければなりません。 心血管系に問題がある場合は、心臓の状態、血圧、脈拍を定期的に確認し、異常があれば服用を中止すべきです。 妊娠中または授乳中の女性、小児、中等度以上の高血圧患者、不整脈患者、成分にアレルギーのある患者はこの薬を服用してはいけません。 不安症患者や精神疾患の病歴がある患者は専門家の指導の下で慎重に服用する必要があり、妊娠可能な女性は服用前に必ず避妊計画を立てなければなりません。 肝機能や腎機能が重度に低下している患者は用量調整が必要であり、高齢者は身体機能の低下に応じて服用量を調整する必要があります。 服用中は頭痛、吐き気、めまい、不眠、不安、食欲不振などの副作用が現れる可能性があるため、症状が重い場合は医師に相談してください。 過量服用時には不眠、精神錯乱、脈拍異常などが現れる可能性があるため、疑わしい場合は直ちに医療機関を受診する必要があります。 この薬は中枢神経系に影響を与えるため、運転や機械操作の際には注意が必要です。 また、この薬は他の薬剤と相互作用を引き起こす可能性があるため、服用中の他の薬剤がある場合は必ず医師または薬剤師に知らせなければなりません。 長期間服用する場合は、定期的に治療の必要性や副作用の発生状況を再評価する必要があります。 麻薬や興奮剤の乱用歴がある患者は医師の厳重な監視の下で服用する必要があり、薬物の乱用や依存症の兆候が現れているか注意深く観察する必要があります。

眠気

この薬は空気や湿気にさらさないよう密閉された容器に保管し、室温1度から30度の間で保存することが望ましいです。 このように保存することで、薬の効果を保持し、変質を防ぐことができます。

外形

白色または微黄の楕円形錠剤

包装単位

30錠/箱[(10錠/PTP X 3)]