表示中の薬ニューメマンチン錠20ミリグラム(メマンチン塩酸塩)
メマンチン塩酸塩 20mg
錠剤 · 医療用医薬品
エンビケイ製薬(株)

品目基準コード 202500713 · 承認 2025.03.27
中等度から重度のアルツハイマー病治療
この医薬品は中等度から重度のアルツハイマー病の治療に使用されます。
この薬は1日1回経口投与し、毎日同じ時間に投与する必要があります。 必要な場合、1日2回の用法で投与することができます。 1. 用量増加は1日最大用量20mgであり、最初の3週間は週ごとに5mgずつ増量します。 - 第一週(1日〜7日):1日5mg投与 - 第二週(8日〜14日):1日10mg投与 - 第三週(15日〜21日):1日15mg投与
この薬はこの薬の成分にアレルギー反応がある患者には使用してはいけません。 この薬は肝機能が非常に悪い患者や腎機能が著しく低下した患者には投与してはいけません。 この薬には乳糖が含まれているため、乳糖を消化できない遺伝的疾患のある患者には服用してはいけません。 てんかんのある患者または過去にけいれんを経験した患者、またはてんかんにかかりやすい体質の患者はこの薬を慎重に使用するべきです。 アマンタジン、ケタミン、デキストロメトルファンなどの特定の薬剤と併用すると中枢神経系の副作用が増加する可能性があるため併用してはいけません。 尿の酸度(pH)が変化する状況ではこの薬の効果や副作用が変わる可能性があるため注意深く観察する必要があります。 心筋梗塞、心不全、制御されない高血圧がある患者にはこの薬の安全性データが不足しているため慎重に投与するべきです。 この薬を服用するとめまい、頭痛、便秘、眠気、高血圧などの副作用が生じる可能性があるため、症状が現れた場合は医師と相談する必要があります。 この薬は他の薬剤との相互作用があるため、現在服用中の薬剤があれば必ず知らせる必要があり、特に抗精神病薬、骨格筋弛緩剤、抗凝固剤などと併用する際には注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を服用する前にリスクと利益を必ず考慮する必要があり、授乳中の場合は授乳を中止することが推奨されます。 18歳未満の子どもや青少年にはこの薬の安全性と効果が確立されていないため使わない方が良いです。 過剰摂取の場合には昏睡、幻覚、けいれんなどの重篤な症状が現れる可能性があるため、直ちに病院に行って適切な治療を受ける必要があります。 この薬は中枢神経系に影響を及ぼす可能性があるため、運転や機械操作の際には注意が必要です。 子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えないことが安全です。
発作、精神病反応、幻覚、心不全、高血圧、血栓症、呼吸困難、肝炎
めまい、頭痛、便秘、眠気、高血圧、眠気、混乱、幻覚、精神病反応、バランス障害、歩行異常、発作、心不全、血栓症、呼吸困難、嘔吐、肝機能検査の数値上昇、肝炎、疲労、不安、精神病、幻視、混迷、無意識
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気によって劣化する可能性があるため、必ず密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが重要です。
白色の長方形フィルムコーティング錠
30錠/瓶,100錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬メマンチン塩酸塩 20mg
錠剤 · 医療用医薬品
エンビケイ製薬(株)
メマンチン塩酸塩 1g
液剤 · 医療用医薬品
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成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。