ドンファニセルゴリン錠10ミリグラム（ニセルゴリン）

成人服用量

* 5 mg, 10 mg 成人：ニセルゴリンとして1回5 ∼ 10 mgを1日3回、食前に経口投与する。 症状に応じて適宜増減する。 * 30 mg 成人：ニセルゴリンとして1日1回30 mgを食前に経口投与する。この用量で期待する効果が得られない場合は、60 mgまで増量できる。 症状改善後は減量できる。 腎機能に異常のある患者（血清creatinine >175 µmol/L）（2 mg/dL）では減量して投与する。

この薬は特定の患者に対しては使用してはいけません。 例えば、この薬または麦角アルカロイドにアレルギー反応のある人は服用してはいけません。 心臓に急性の損傷を負った状態の急性心筋梗塞患者もこの薬を使用してはいけません。 また、重度の出血のある患者や交感神経を刺激する薬剤を服用中の患者もこの薬を避けるべきです。 心拍数が非常に遅い徐脈患者（1分間に50回未満）や脳出血後に止血が完了していない患者もこの薬を使用してはいけません。 起立性低血圧などの血圧調整に問題のある患者もこの薬を投与しない方が良いです。 軽度の徐脈や腎機能に問題がある患者はこの薬を慎重に使用してください。 この薬は稀に消化不良、下痢、悪心、嘔吐、腹痛、口渇などの消化器症状を引き起こすことがあります。 肝機能検査の数値が一時的に上昇することもあるため注意が必要です。 めまい、血圧の変化、疲労、眠気、頭痛、不眠症といった症状が現れる可能性があるため、異常な症状があれば通知してください。 アレルギー反応により発疹、かゆみ、蕁麻疹などが生じる可能性があるため、皮膚の変化に注意が必要です。 この薬を服用する際は血圧を頻繁に確認し、他の血圧薬と併用すると血圧が過度に低下することがあります。 尿酸価に影響を与える可能性があるため、痛風患者や高尿酸血症のある人は注意が必要です。 服用後は運転や機械操作を行う際に注意が必要です。 この薬は肝臓で特定の酵素（CYP450 2D6）を介して代謝されるため、この酵素に関連する他の薬物と相互作用が発生する可能性があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を使用する際にリスクと利益を慎重に考慮しなければならず、特に動物実験で胎児に有害な影響が報告されています。 授乳中の場合はこの薬が母乳に分泌される可能性があるため、できるだけ使用を避けるか授乳を中止するべきです。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、用量調整などに注意が必要です。 子供には安全性が確立されていないため使用は推奨しません。 過剰摂取時には血圧が一時的に低下する可能性があるため、異常な症状が現れた場合はすぐに医療従事者に相談してください。 この薬は子供の手が届かない安全な場所に保管し、元の容器に入れて保管し誤用や品質低下を防ぐ必要があります。

食欲不振、下痢、便秘、嘔気、嘔吐、散発性上腹部痛または痙攣、口渇、ALT上昇、AST上昇、眩暈、起立性調節障害、高血圧、血中尿酸上昇、血圧低下、眠気、倦怠感、頭痛、耳鳴り、疲労、不眠、発疹、じんま疹、かゆみ、紅潮、熱感、悪夢、気分異常、消化不良

この薬は光に敏感である可能性があるため、光を遮断できる密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが望ましいです。このように保管することで薬の効果と安全性を長く維持できます。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 60錠/瓶