ナソプラ錠500/20ミリグラム(ナプロキセン、エソメプラゾール)

成人服用量

成人: 1日2回、1回1錠(ナプロキセン500mg/エソメプラゾール20mg)を経口投与します。 この薬は割ったり、噛んだり、砕いたりせずに水と一緒にそのまま飲み込む必要があります。 食事の30分前に服用することをお勧めします。

この薬は、毎日3杯以上のアルコールを定期的に摂取する方が服用する場合、胃腸出血が発生する可能性があるため、必ず医師または薬剤師に相談してください。 この薬に含まれる非ステロイド性抗炎症鎮痛剤成分は、心血管系疾患のリスクを高める可能性があり、心筋梗塞や脳卒中などの深刻な問題が発生することがあります。 特に心血管系疾患がある方や危険因子がある方は、この薬の服用前に慎重な判断が必要であり、服用中も心血管系の症状を注意深く観察する必要があります。 この薬は、胃腸出血、潰瘍、穿孔などの胃腸の問題を引き起こすリスクがあるため、特に高齢者や胃腸疾患の既往歴がある方は注意が必要です。 胃腸異常症状や出血の兆候が現れた場合は、直ちに医師に相談し、適切な治療を受ける必要があります。 この薬に含まれる成分にアレルギーがある方や喘息、鼻炎、鼻ポリープの既往がある方、活動性消化性潰瘍や出血性疾患のある方は服用してはいけません。 肝臓、腎臓、心臓機能が著しく低下している患者や妊娠後期の女性もこの薬を使用するべきではありません。 消化性潰瘍の既往、血液異常、出血傾向、肝臓または腎臓障害のある方はこの薬を慎重に服用する必要があり、定期的な検査が必要です。 この薬を長期間服用する場合、肝臓と腎臓機能、血液状態を定期的にチェックする必要があり、異常症状が現れた場合は直ちに服用を中止する必要があります。 服用中に眠気、めまい、疲労感が現れる可能性があるため、運転や機械操作には注意が必要です。 妊娠中特に最後の3ヶ月は胎児に危害を及ぼす可能性があるため、服用を避けるべきであり、授乳中はこの薬が母乳に移行して赤ちゃんに影響を与える可能性があるため、使用しない方が良いでしょう。 18歳未満の小児に対しては安全性と効果が確認されていないため、推奨されません。 この薬は他の薬剤との相互作用が多いため、現在服用中の薬がある場合は必ず医師や薬剤師に伝える必要があり、特に抗凝固剤、利尿剤、抗高血圧剤、抗レトロウイルス薬などとの併用時には注意が必要です。 過量服用した場合はめまい、胃腸障害、腎臓および肝臓機能異常などの症状が現れる可能性があるため、定められた用法と用量を必ず守る必要があります。 この薬は必ず水と一緒に丸ごと飲み込み、噛んだり砕いたりせずに食事の30分前に服用することをお勧めします。 保管の際は、子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移されたりしないよう注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ(浮腫)、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、青白さ、高熱とともに重度の発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳＋発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄変(黄疸)、全身が非常にだるい、突然で非常に強い頭痛、閃光頭痛、発作、意識混乱、視力異常、麻痺、尿

軽度の副作用

食欲障害、体液貯留、高カリウム血症、高尿酸血症、不安、うつ、不眠、精神混乱、異常な夢、めまい、頭痛、味覚障害、知覚異常、失神、眠気、振戦、耳鳴り、眩暈、不整脈、動悸、高血圧、消化不良、腹痛、便秘、下痢、食道炎、胃炎、悪心、嘔吐、口腔乾燥、あくび、口内炎、舌炎、皮膚発疹、皮膚炎、多汗、かゆみ、脱毛、点状出血、関節痛

この薬は空気や湿気に曝露されないよう密閉された容器に保管する必要があります。また、薬はあまり暑すぎず寒すぎない、摂氏1度から30度の間の室温で保管することが望ましいです。

外形

核錠と外核で構成される両面が膨らんだ楕円形の黄色いフィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶