ニセル錠(ニセルゴリン)

成人服用量

成人：ニセルゴリンとして1日1回30 mgを食前に経口投与する。この用量で期待する効果が得られない場合は、60 mgまで増量できる。症状の改善後は減量できる。 腎機能に異常のある患者（血清クレアチニン >175 µmol/L）（2 mg/dL）では減量して投与する。

この薬は特定の患者には使用を避けるべきです。例えば、この薬や麥角アルカロイドにアレルギーがある患者、急性心筋梗塞や急性出血の患者、交感神経興奮剤を服用中の患者、心拍数が非常に遅い患者、頭蓋内出血後に止血が完了していない患者、立ちくらみのある患者には投与しません。 また、軽度の徐脈患者や腎機能障害のある患者には慎重に使用する必要があります。 この薬を服用すると、食欲不振、下痢、便秘、吐き気、嘔吐、腹痛などの消化器系の症状が時々現れることがあります。肝機能検査値が上昇することもあり、めまい、起立性低血圧、血圧の変動、血中尿酸の上昇などの循環器系の異常が稀に発生する可能性があります。精神的には、眠気、倦怠感、頭痛、耳鳴り、疲労、不眠が現れることがあり、稀に皮膚発疹、じんましん、かゆみ、紅潮、熱感などの過敏反応が現れることもあります。 この薬を他の降圧剤と併用する場合、血圧が過度に低下する可能性があるため、血圧を頻繁に確認する必要があります。また、尿酸代謝に影響を与える可能性があるため、高尿酸血症や痛風の病歴がある患者は注意が必要です。服用後は運転や機械操作に注意が必要です。 この薬は肝臓で特定の酵素(CYP450 2D6)を介して代謝されるため、この酵素に関連する他の薬物と併用する際に相互作用が発生する可能性があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬を使用する際にリスクと利益を慎重に考慮する必要があり、授乳中の場合はできるだけ使用を避けるか、授乳を中断する必要があります。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、用量を減らすなど慎重に使用する必要があり、小児に対する安全性はまだ確立されていません。 過量服用の場合、一時的に血圧が低下する可能性があるため、血圧の変動を注意深く観察し、必要に応じて適切な措置を講じる必要があります。 最後に、この薬は子供の手の届かない場所に保管し、元の容器に入れてしっかり閉じて保管する必要があります。別の容器に移し替えると誤用や品質の低下のリスクがあるため注意が必要です。

食欲不振、下痢、便秘、悪心、嘔吐、散発性上腹部痛またはけいれん、口渇、ALT上昇、AST上昇、めまい、起立性調節障害、高血圧、血中尿酸上昇、血圧低下、眠気、倦怠感、頭痛、耳鳴り、疲労、不眠、発疹、じんましん、かゆみ、紅潮、熱感、悪夢、気分障害、消化不良

この薬は空気や湿気の影響を受けないように、必ず密閉された容器に保管すべきです。また、薬はあまり冷たくも暑くもない室温、すなわち1度から30度の間の温度で保管することが望ましいです。

外形

黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶,100錠/瓶