表示中の薬グリビクサジェン20ミリグラム(メマンチン塩酸塩)
メマンチン塩酸塩 20mg
錠剤 · 医療用医薬品
大雄バイオ株式会社

品目基準コード 202500349 · 承認 2025.02.17 · 保険コード 694004520
中等度から重度のアルツハイマー病症状の改善
この薬は中等度から重度のアルツハイマー病患者の認知機能の改善と症状の緩和のために使用されます。
この薬は1日1回経口投与し、毎日同じ時間に投与する必要があります。必要に応じて1日2回投与することもできます。 用量増加は1日最大用量20mgで、最初の3週間は週ごとに5mgずつ増加します。 最初の週(1~7日)は1日5mg、 2週目(8~14日)は1日10mg、 3週目(15~21日)は1日15mgを投与し、 4週目から1日20mgを投与します。
この薬はその成分にアレルギーがある、または肝機能が非常に悪い患者、または腎機能がひどく低下した患者には使用してはいけません。 てんかん患者や過去にけいれんを経験した患者、またはけいれんが起こりやすい状態の場合にはこの薬を慎重に使用する必要があります。 また、アマンタジン、ケタミン、デクストロメトルファンなどのNMDA受容体を遮断する薬と併用すると中枢神経系の副作用が増加する可能性があるため、併用しないことが勧められます。 尿の酸度が高くなる状況やアルカリ性飲料を多く摂取する場合、及び特定の尿路感染がある患者ではこの薬を使用する際に注意が必要であり、状態をよく観察する必要があります。 心疾患や制御されていない高血圧の患者には安全性のデータが不足しているため、注意して投与する必要があります。 この薬を服用中にめまい、頭痛、便秘、眠気、高血圧などの副作用が現れる可能性があるため、症状がひどい場合は医療従事者に相談してください。 他の薬との相互作用がある可能性があるため、特にレボドパ、ドパミン作動薬、抗コリン薬、バルビツール酸系薬剤、抗精神病薬、骨格筋弛緩剤などと併用する際には注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬を使用する際に胎児に影響を与える可能性があるため、この薬の利点が危険を上回る場合のみ使用する必要があります。 授乳中の場合、この薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳を中止することが推奨されます。 18歳未満の子供や青年に対してはこの薬の安全性と効果は確立されていません。 過剰摂取した場合には混乱、眠気、めまい、幻覚、けいれん、吐き気、下痢などの症状が現れる可能性があり、このような場合は直ちに医療機関を訪れ適切な治療を受ける必要があります。 この薬は患者の反応速度と集中力を低下させる可能性があるため、運転や機械操作時には特に注意が必要です。 最後に、この薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えることは品質維持に良くないため避けるべきです。
けいれん、心不全、静脈血栓症/血栓塞栓症、呼吸困難、膵炎、肝炎
めまい、頭痛、便秘、眠気、高血圧、混乱、幻覚、精神病反応、バランス障害、歩行異常、けいれん、心不全、静脈血栓症/血栓塞栓症、呼吸困難、吐き気、膵炎、肝機能検査値の上昇、肝炎、疲労
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気にさらされないようにしっかりと閉じた容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を保つことが望ましいです。
桃色の楕円形フィルムコーティング錠
30錠/瓶、100錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬メマンチン塩酸塩 20mg
錠剤 · 医療用医薬品
大雄バイオ株式会社
メマンチン塩酸塩 1g
液剤 · 医療用医薬品
韓国ルンドベック株式会社

メマンチン塩酸塩 10mg
錠剤 · 医療用医薬品
韓国ルンドベック(株)

メマンチン塩酸塩 10mg
錠剤 · 医療用医薬品
イルドン製薬株式会社

メマンチン塩酸塩 10mg
錠剤 · 医療用医薬品
ドンファ製薬株式会社

メマンチン塩酸塩 10mg
錠剤 · 医療用医薬品
ヨンジン製薬(株)

メマンチン塩酸塩 10mg
錠剤 · 医療用医薬品
ユニメッド製薬株式会社

メマンチン塩酸塩 10mg
錠剤 · 医療用医薬品
名人製薬株式会社
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
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