表示中の薬PMSMEMANTINE錠20mg(メマンチン塩酸塩)
メマンチン塩酸塩 20mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)ジェニュファーマ

品目基準コード 202500257 · 承認 2025.02.07 · 保険コード 698004740
中等度から重度のアルツハイマー病の治療
この医薬品は中等度から重度段階のアルツハイマー病の治療に使用されます。アルツハイマー病は記憶力と認知機能が徐々に減少する変性脳疾患であり、この薬剤は症状の進行を遅らせ、患者の日常生活能力を改善するのに役立ちます。したがって、患者さんの生活の質向上に寄与することができます。
この薬は1日1回経口投与し、毎日同じ時間に投与する必要があります。必要に応じて、1日2回の用法で投与することができます。 成人用量の増加方法は1日最大用量20mgで、最初の3週間は週に5mgずつ増量します。 最初の週(1〜7日)は1日5mg、2週目(8〜14日)は1日10mg、3週目(15〜21日)は1日15mgを7日間投与します。 4週目からは1日2
この薬は、成分にアレルギーがある方や肝機能が非常に悪い方、そして腎機能が著しく低下した方には使用してはいけません。 てんかんがある方や過去にけいれんを経験した方、またはてんかんにかかりやすい素因がある方は、この薬を使用する際に注意が必要です。 特にアマンタジン、ケタミン、デキストロメトルファンなどのNMDA受容体拮抗薬を一緒に服用すると、中枢神経系の副作用が増加する可能性があるため、併用しないでください。 尿の酸度(pH)に影響を与える食習慣の変化や特定の病気がある患者は、尿の状態を注意深く観察する必要があります。 心疾患やコントロールされていない高血圧がある方は、この薬を使用する時に慎重であるべきです。また、この薬に含まれる黄色5号着色料にアレルギーがある方も注意が必要です。 この薬を服用している間、めまい、頭痛、便秘、眠気、高血圧などの症状が現れることがあり、症状が重い場合や不快な場合は医療従事者に相談してください。 他の薬物との相互作用がある可能性があるため、特にNMDA拮抗薬、抗精神病薬、骨格筋弛緩薬、一部の抗凝固薬および消化器薬を服用中の場合は、必ず医療従事者に知らせてください。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬を慎重に使用するべきです。また、授乳中の方には授乳を中止することが推奨されます。 18歳未満の子供や青少年には、この薬の安全性と効果が確認されていないため、使用しないことをお勧めします。 この薬を過剰摂取した場合は、直ちに医療機関を訪れて適切な治療を受ける必要があります。特別な解毒剤はないため、症状に応じた治療が必要です。 この薬は中枢神経系に影響を与える可能性があるため、運転や機械の操作時には注意が必要です。 最後に、この薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があり、他の容器に移し替えると品質が変質する可能性があるため注意が必要です。
発作、心不全、静脈血栓症/血栓塞栓症、膵炎、中枢神経系症状(昏睡、複視、不安、精神病、幻視、けいれん、混迷、無意識)、重度のアレルギー反応(薬剤過敏反応)
めまい、頭痛、便秘、眠気、混乱、幻覚、精神病反応、バランス障害、歩行異常、高血圧、呼吸困難、嘔吐、肝機能検査値上昇、肝炎、疲労
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気に曝露されないよう、しっかりと密封された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。
オレンジ色の長方形のフィルムコーティング錠
100錠/瓶, 30錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬メマンチン塩酸塩 20mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)ジェニュファーマ
メマンチン塩酸塩 1g
液剤 · 医療用医薬品
韓国ルンドベック株式会社

メマンチン塩酸塩 10mg
錠剤 · 医療用医薬品
韓国ルンドベック(株)

メマンチン塩酸塩 10mg
錠剤 · 医療用医薬品
イルドン製薬株式会社

メマンチン塩酸塩 10mg
錠剤 · 医療用医薬品
ドンファ製薬株式会社

メマンチン塩酸塩 10mg
錠剤 · 医療用医薬品
ヨンジン製薬(株)

メマンチン塩酸塩 10mg
錠剤 · 医療用医薬品
ユニメッド製薬株式会社

メマンチン塩酸塩 10mg
錠剤 · 医療用医薬品
名人製薬株式会社
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。