表示中の薬アルマンチン錠20ミリグラム(メマンチン塩酸塩)
メマンチン塩酸塩 20mg
錠剤 · 医療用医薬品
アリコ製薬㈱

品目基準コード 202500202 · 承認 2025.01.24 · 保険コード 656005670
中等度から重度のアルツハイマー病の治療
この医薬品は中等度から重度のアルツハイマー病の治療に使用します。
この薬は1日1回経口投与し、毎日同じ時間に投与する必要があります。必要な場合、1日2回の用法で投与することができます。 初期用量の増加は3週間にわたり毎週5mgずつ増量します。 第一週(1日~7日):1日5mg投与 第二週(8日~14日):1日10mg投与 第三週(15日~21日):1日15mg投与 第四週から1日20mg投与 維持用量は1日
この薬は成分に過敏症のある患者や重度の肝臓または腎臓機能障害のある患者には使用してはいけません。 てんかん患者やけいれんの経験がある患者、そして特定のNMDA受容体拮抗薬と併用する場合、副作用のリスクが増加するため注意が必要です。 尿pHが上昇する可能性のある状態や最近心疾患があった患者にはより慎重に投与する必要があります。 この薬には黄色5号という色素が含まれているため、この成分にアレルギーのある患者は注意が必要です。 投与時にめまい、頭痛、便秘、眠気、高血圧などの副作用が現れる可能性があり、重症患者では幻覚や精神病反応も報告されています。 他の薬剤と相互作用する可能性があるため、特にNMDA受容体拮抗薬、抗精神病薬、骨格筋弛緩薬、抗凝固薬などとの併用時には医療従事者に相談する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を使用する際にリスクと利益を慎重に考慮する必要があり、授乳中の場合は授乳を中止することが推奨されます。 18歳未満の小児や青年には安全性と効果が確立されていないため使用しない方が良いです。 過量投与時には混乱、眠気、幻覚、けいれんなどの中枢神経系症状と消化器症状が現れる可能性があるため、直ちに医療機関を訪れ適切な治療を受ける必要があります。 この薬は患者の反応速度を低下させる可能性があるため、運転や機械操作時には注意が必要です。 最後に、子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことが安全であり、保管時には品質維持に努める必要があります。
発作、精神病反応、幻覚、高血圧、呼吸困難、肝炎
めまい、頭痛、便秘、眠気、高血圧、混乱、幻覚、精神病反応、平衡障害、歩行異常、発作、心不全、静脈血栓症/血栓塞栓症、呼吸困難、嘔吐、膵炎、肝機能検査数値上昇、肝炎、疲労
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。
オレンジ色の長方形フィルムコーティング錠
100錠/瓶, 30錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬メマンチン塩酸塩 20mg
錠剤 · 医療用医薬品
アリコ製薬㈱
メマンチン塩酸塩 1g
液剤 · 医療用医薬品
韓国ルンドベック株式会社

メマンチン塩酸塩 10mg
錠剤 · 医療用医薬品
韓国ルンドベック(株)

メマンチン塩酸塩 10mg
錠剤 · 医療用医薬品
イルドン製薬株式会社

メマンチン塩酸塩 10mg
錠剤 · 医療用医薬品
ドンファ製薬株式会社

メマンチン塩酸塩 10mg
錠剤 · 医療用医薬品
ヨンジン製薬(株)

メマンチン塩酸塩 10mg
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ユニメッド製薬株式会社

メマンチン塩酸塩 10mg
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名人製薬株式会社
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
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