ニューロゴリン錠10ミリグラム（ニセルゴリン）

成人服用量

成人：ニセルゴリンとして1回5 ∼ 10 mgを1日3回、食前に経口投与する。 症状に応じて適宜増減する。

この薬は特定の患者には使用してはいけません。たとえば、この薬や麦角アルカロイドにアレルギーがある人、急性心筋梗塞を患っている人、急性出血がある人、交感神経作用薬を服用中の人、心拍数が非常に低い人、脳内出血後に止血が完了していない人、そして起立性低血圧のある人には投与しません。 また軽度の心拍数低下がある患者や腎機能に問題がある患者には慎重に投与すべきです。 この薬を服用する場合、消化器系の異常症状として食欲不振、下痢、便秘、吐き気、嘔吐、腹痛、口渇などが稀に現れることがあります。肝機能異常により肝酵素値が上昇する可能性があり、めまい、起立性低血圧、血圧変動、血中尿酸上昇といった循環器系の異常も稀に発生することがあります。 精神神経系では眠気、倦怠感、頭痛、耳鳴り、疲労、不眠の症状が稀に現れることがあり、皮膚発疹、じんましん、かゆみ、紅潮、熱感といった過敏反応も報告されています。 この薬は他の降圧剤と併用する場合、血圧低下の効果が強くなる可能性があるため、血圧を頻繁に確認することが重要です。また、尿酸代謝に影響を与える可能性があるため、高尿酸血症や痛風の既往歴のある患者には注意が必要です。 服用後は運転や機械操作に注意を払う必要があります。 この薬は肝臓で特定の酵素（CYP450 2D6）を介して代謝されるため、この酵素を使用する他の薬剤との間で相互作用が生じる可能性があります。 妊娠中にはこの薬の安全性が確立されておらず、動物実験で高用量投与時に胎児に害を与える可能性があるため、妊娠中または妊娠の可能性がある女性は医師に相談の上、慎重に投与する必要があります。授乳中の場合にはこの薬が母乳に分泌される可能性があるため、可能であれば投与を避けるか授乳を中止することが望ましいです。 高齢者は身体機能が低下している場合があるため、服用量を調整するなどの注意が必要です。 小児に対する安全性はまだ確認されていません。 過剰摂取時には血圧が一時的に低下する可能性があるため、血圧の変動を観察し、必要な対応を取るべきです。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、元の容器に入れて密封して保管する必要があります。他の容器に移し替えると薬の誤用や品質低下が発生する可能性があるため注意が必要です。

• 食欲不振
• 下痢
• 便秘
• 吐き気
• 嘔吐
• 散発性上腹部痛またはけいれん
• 口渇
• ALT上昇
• AST上昇
• 眩暈

この薬は光が当たらないように遮光された密封容器に保管し、室温の1度から30度の間で保管する必要があります。このように保管することで、薬の効果がよく保持され、変質を防ぐことができます。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶