ダイエスタップカプセル（ロペラミド塩酸塩）

成人服用量

急性下痢 : 初回量はロペラミド塩酸塩として4mgを経口投与し、維持量は軟便が出るたびに2mgを投与します。 1日の常用量は6-8mgで、一日の最大投与量は16mgです。 慢性下痢 : 初回量はロペラミド塩酸塩として4mgを経口投与し、下痢が治るまで軟便が出るたびに2mgを投与します。 その後、患者個々の必要に応じて調整されます。

小児服用量

急性下痢 : 初回量はロペラミド塩酸塩として2mgを経口投与し、維持量は軟便が出るたびに2mgを投与します。 1日の最大用量は6mgです。

この薬は24ヶ月未満の乳児や慢性下痢を患っている子供には使用してはいけません。 血便がある場合や高熱を伴う細菌性下痢患者、急性潰瘍性大腸炎患者、さらには腸閉塞や巨大結腸症などの重篤な腸疾患のある患者にも投与してはなりません。 腹部膨満感や便秘、腸閉塞の症状が現れた場合は、直ちにこの薬の服用を中止してください。 この薬にアレルギー反応があった患者や特定の遺伝的な乳糖不耐症の患者も服用を避けるべきです。 肝機能が良くない患者はこの薬を使用する際に、特に注意が必要であり、中枢神経系に影響を与える可能性があるため、状態を厳密に観察する必要があります。 下痢症状が48時間以上続く場合や慢性下痢の場合、10日以内に症状が改善されない場合は、薬の服用を中止し、医師に相談してください。 下痢によって体内の水分と電解質が失われる可能性があるため、特に子供の場合は適切な水分補給が必要です。 この薬を服用している間に疲労、めまい、眠気が現れることがあるため、運転や機械操作時には注意が必要です。 妊娠初期にはこの薬を服用する際に利益とリスクを慎重に検討する必要があり、授乳中の女性にはこの薬の服用を勧めません。 子供には必ず医師または薬剤師の指示に従って服用させる必要があり、7歳以下の子供には錠剤やカプセル形態の薬の服用を避けるべきです。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、用量の調整と注意が必要です。 過剰摂取により昏睡、呼吸抑制、筋肉の硬直、眠気、排尿困難などの重篤な症状が現れる可能性があるため、直ちに治療が必要です。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用中の場合は必ず医師または薬剤師に知らせる必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫（血管浮腫）、毒性表皮壊死症、多形紅斑、スティーブンス・ジョンソン症候群、アナフィラキシーショック、アナフィラキシー様反応、腸閉塞、腹部膨満、毒性巨大結腸症、急性膵炎、尿閉、中枢神経抑制（昏睡、縮瞳、筋緊張亢進、興奮、呼吸抑制、協調運動障害）、QT間隔延長、重大な心室不整脈

軽度の副作用

口渇、腹部膨満、腹痛、急性疼痛、吐き気、嘔吐、頭痛、腹痛、消化不良、便秘、眠気、めまい、疲労

この薬は空気や湿気から保護するために、必ず密閉容器に保管してください。そして、温度は通常室温の1度から30度の間で保管するのが最適です。

外形

白い粉末を含む白色の硬カプセル剤

包装単位

10カプセル/箱[10カプセル/PTP]