ドメンシア錠10/20ミリグラム（ドネペジル塩酸塩水和物、メマンチン塩酸塩）

成人服用量

ドネペジル塩酸塩10mgとメマンチン塩酸塩20mgを併用し投与する患者には、1日1回1錠を就寝前に毎日同じ時間に投与します。 食事とは無関係に服用することができます。

この薬は、特定の患者には使用してはいけません。 例えば、この薬又はその成分にアレルギーがある患者、重度の肝臓または腎機能障害を有する患者、妊娠中又は授乳中の女性、さらには乳糖不耐症などの遺伝的な問題がある患者には投与してはいけません。 また、てんかん患者や痙攣歴のある患者、特定のNMDA拮抗薬との併用時、心疾患やコントロールされていない高血圧患者、消化性潰瘍の既往がある患者、喘息や閉塞性肺疾患患者、パーキンソン病などの錐体外路障害患者などは、この薬を慎重に使用する必要があります。 この薬は、さまざまな副作用が発生する可能性があり、心拍異常、消化管出血、肝機能障害、脳血管問題、運動障害、重度の筋肉異常、呼吸困難、急性膵炎、急性腎不全、突然死などが報告されています。 また、一般的には吐き気、嘔吐、下痢、めまい、不眠症、頭痛、疲労、食欲不振、幻覚、攻撃的行動などが現れる可能性があります。 この薬は心拍に関連した副作用がある可能性があるため、心疾患の既往歴がある患者は特に注意が必要であり、心電図検査が必要な場合があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用しない方が良く、必要な場合でも専門家と相談した上で慎重に決定するべきです。 この薬は、子供及び18歳未満の若者には安全性と有効性が確立されていないため使用しません。 過量投与の際には、吐き気、嘔吐、徐脈、呼吸抑制、混乱、眠気、攻撃性、痙攣などの症状が現れる可能性があり、即時の医療処置が必要です。 この薬は運転または機械操作能力に影響を与える可能性があるため、服用中は注意が必要です。 最後に、この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えることは品質保持に良くないため注意が必要です。

重篤な副作用

失神、徐脈、心ブロック、QT間隔の延長、心筋梗塞、心不全、消化性潰瘍、穿孔性十二指腸潰瘍、消化管出血、肝炎、肝機能障害、黄疸、脳性発作、脳出血、脳血管障害、錐体外路障害、神経弛緩剤悪性症候群、横紋筋融解症、呼吸困難、急性膵炎、急性腎不全、突然死、重度の発疹、水疱、皮膚剥脱、口/目の粘膜の痛み、呼吸困難、喘息発作、血圧

軽度の副作用

頭痛、めまい、眠気、吐き気、嘔吐、下痢、食欲不振、疲労、筋肉痛、発疹、かゆみ、不眠、不安、幻覚、混乱、眠気、低血圧、高血圧、血圧上昇、むくみ、尿失禁、排尿障害、痛み、発汗、血小板減少症、貧血、風邪、咽頭炎、肺炎、気管支炎、発熱、じんましん

この薬は空気や湿気から保護するために密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。

外形

黄色がかった楕円形のフィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶、100錠/瓶