表示中の薬イリコール錠2.5マイクログラム(ラモセトロン塩酸塩)
ラモセトロン塩酸塩 0.0025mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)大雄製薬

品目基準コード 202403036 · 承認 2024.12.20 · 保険コード 641608260
下痢型過敏性腸症候群の症状緩和
下痢型過敏性腸症候群は、腸の過敏反応により腹痛と共に下痢が頻繁に起こる状態です。この医薬品は、腸の運動機能を調整して腹痛と下痢を緩和するのに役立ちます。患者の皆様は症状を改善するために、継続的に服用することが重要です。服用中に不快感がある場合は、薬剤師または医師に相談してください。この薬は、下痢型過敏性腸症候群の治療に使用されます。
男性の下痢型過敏性腸症候群: 成人男性にラモセトロン塩酸塩として5㎍を1日1回経口投与します。症状に応じて用量を適切に増減し、1日の最低投与量は2.5㎍、最大投与量は10㎍です。 女性の下痢型過敏性腸症候群: 成人女性にラモセトロン塩酸塩として2.5㎍を1日1回経口投与します。2.5㎍で症状緩和が不十分な場合、用量を増量します。
この薬は、成分にアレルギーがあるか、過敏反応を示す患者には使用してはいけません。 他のセロトニン関連薬を服用中の患者は注意して使用し、特に選択的セロトニン再取り込み阻害薬やセロトニン-ノルアドレナリン再取り込み阻害薬を服用している場合は、医師に相談する必要があります。 この薬を服用する際には、便秘や硬い便といった消化器系の副作用がよく現れるため、症状が悪化した場合はすぐに医療従事者に相談してください。 稀に虚血性大腸炎という深刻な腸疾患が発生する可能性があるため、腹痛や血便といった症状が現れた場合は服用を中止し、病院を受診する必要があります。 過敏性腸症候群の患者で便秘の症状がある場合は、この薬を投与する前に必ず確認する必要があり、症状が繰り返し下痢状態かどうかを十分に問診することが重要です。 腹部手術歴のある患者は、この薬の服用後に腸閉塞などの合併症が発生する可能性があるため注意が必要です。 この薬は長期間使用しないようにし、3か月程度服用後には治療継続の可否を必ず再検討する必要があります。 この薬は肝臓で代謝されるため、肝代謝に影響を与える他の薬剤と併用する際は血中濃度が上昇し副作用リスクが高まる可能性があるため、併用薬がある場合は医療従事者に知らせる必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬の使用を慎重に決定する必要があり、授乳中の場合は授乳を中止することが推奨されます。 小児や新生児に対する安全性は確立されていないため、使用を避けることが望ましいです。 高齢者は身体機能が低下しているため、異常反応が起こる可能性が高く、この薬を使用する際は状態を細心に観察する必要があります。 この薬の包装された錠剤は包装から取り出して服用する必要があり、包装を噛んだり飲み込んだりしないように注意が必要です。包装が食道に引っかかって深刻な副作用を引き起こす可能性があります。
蕁麻疹, 重度のむくみ(浮腫), 胸の圧迫感, 呼吸困難, ショック, アナフィラキシー, 虚血性大腸炎, 重度の便秘, 脳痙攣様発作, 血圧上昇を伴う重度の浮腫, 大腸狭窄, 肺炎, 肺疾患, 肝異常(黄疸に関連する症状は明示されていませんが、肝機能異常が含まれる可能性があります)
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気が入らないよう密閉された容器に保管し、室温1度から30度の間で保管するのが望ましいです。 このように保管すると、薬の効果をよく維持できます。
ピンク色の円形フィルムコーティング錠
PTP包装 - 30錠/箱[10錠/PTP×3], 瓶包装 - 100錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬ラモセトロン塩酸塩 0.0025mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)大雄製薬
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ラモセトロン塩酸塩 0.1mg
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錠剤 · 医療用医薬品
韓国アステラス製薬株式会社
ラモセトロン塩酸塩 0.3mg
注射剤 · 医療用医薬品
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ラモセトロン塩酸塩 0.15mg
注射剤 · 医療用医薬品
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ラモセトロン塩酸塩 0.1mg
口腔内崩壊 錠剤 · 医療用医薬品
ハナ製薬株式会社
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
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