フィマモノ錠30ミリグラム(フィマサルタンカリウム三水和物)

成人服用量

1日1回30〜60ミリグラムを食事に関係なく投与します。 血圧が適切にコントロールされない場合、1日1回120ミリグラムに増量することができます。 可能であれば毎日同じ時間に服用することが推奨されます。 高齢者(70歳超)は初回量として1日1回30ミリグラムを推奨します。 重度の腎障害患者は1日1回30ミリグラムから始め、60ミリグラムを超えないことを推奨します。 血管内

小児服用量

18歳未満の小児および青年に対する安全性・有効性は確立されていません。

この薬は妊娠中、特に妊娠2期および3期に服用すると胎児および新生児に重篤な障害や死亡を引き起こす可能性があるため、妊娠が確認された場合は直ちに服用を中止する必要があります。 この薬に含まれる成分にアレルギーがある人、妊娠中または授乳中の女性、腎透析を受けている患者、中等度から重度の肝障害患者、胆道閉塞患者、特定の腎疾患や糖尿病性腎症の患者はこの薬を服用してはいけません。 血液量や体内の塩分が不足している患者、腎機能が損なわれている患者、腎血管性高血圧の患者、大動脈や僧帽弁狭窄症の患者、原発性アルドステロン症の患者はこの薬を使用する際に注意が必要であり、状態を厳密に観察する必要があります。 この薬を服用すると頭痛やめまいといった軽度の副作用がよく現れることがあり、稀に消化不良、嘔吐、肝酵素値上昇、咳、筋肉痛、皮膚発疹、血圧低下などの症状が生じることがあります。 服用初期や用量を増やす際には低血圧症状が現れることがあるため、血圧および電解質状態を定期的に確認し、症状が強い場合には適切な対処を行う必要があります。 この薬は血清カリウム値を上昇させる可能性があるため、心不全や腎疾患のある患者はカリウム値を定期的に検査する必要があります。 他の降圧薬、カリウム保持利尿剤、リチウム、非ステロイド性抗炎症鎮痛剤などと併用服用する場合、相互作用により副作用のリスクが高まる可能性があるため、必ず医師または薬剤師と相談する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用しないことが望ましく、授乳中であれば授乳を中止するか薬物服用を中止する必要があります。 18歳未満の小児に対する安全性は確認されていないため、小児に使用しないことが推奨されます。 高齢者も一般的には用量調整が必要ありませんが、一部の高齢者は薬剤に対してより敏感な場合があるため注意が必要です。 重度の肝障害患者にはこの薬を投与してはいけませんし、肝機能がわずかに損なわれている患者も注意が必要です。 過量服用時には低血圧や心拍異常が現れる可能性があるため、症状が現れた場合には直ちに医療機関で治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことが品質維持に良いです。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫、胸部の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、蒼白、高熱と共に重度の発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口/目粘膜痛、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳+発熱伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色く変化、全身的な極度のだるさ、突然かつ非常に重度の頭痛、雷のような頭痛、発作、意識の混乱、視覚異常、麻痺、尿量の著しい減少

軽度の副作用

頭痛、めまい、失神、鎮静、偏頭痛、消化不良、嘔吐、悪心、上腹部痛、無力症、異物感、肝酵素値上昇、血小板数減少、血清クレアチニンホスホキナーゼ増加、咳、筋肉収縮、筋骨格緊張、かゆみ、局所じんま疹、顔面紅潮、紅潮、勃起機能障害、てんかん、多発神経障害、片麻痺、認知症、パーキンソン症候群、筋萎縮性側索硬化症、歩行障害、視神経損傷

この薬は光に弱いため、光が入らない容器に保管する必要があります。また、薬を保管する際は室温で1度から30度の間の温度を維持することが重要です。こうすることで薬の効果と安全性を良好に保てます。

外形

黄緑色の角が丸い楕円形のフィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶,300錠/瓶