ロペスタップカプセル（ロペラミド塩酸塩）

成人服用量

急性下痢 : 初回量はロペラミド塩酸塩として4mgを経口投与し、維持量は水様便が出るたびに2mgずつ投与します。 1日の常用量は6-8mgで、1日の最大投与量は16mgです。 慢性下痢 : 初回量はロペラミド塩酸塩として4mgを経口投与し、下痢が治るまで水様便が出るたびに2mgを投与します。 その後は患者個別に必要に応じて

小児服用量

急性下痢 : 初回量はロペラミド塩酸塩として2mgを経口投与し、維持量は水様便が出るたびに2mgずつ投与します。 1日の最大用量は6mgです。 年齢、症状に応じて適宜。

この薬は24ヶ月未満の乳児や慢性下痢のある小児には使用しないでください。 血便や高熱を伴う細菌性下痢患者、急性潰瘍性大腸炎患者、および腸閉塞など深刻な腸の問題を持つ患者にも投与しないでください。 便秘や腹部膨満、腸閉塞症状が現れた場合は直ちに服用を中止しなければなりません。 この薬にアレルギーのある方は使用を避け、出血性大腸炎患者もこの薬を服用すると症状が悪化する可能性があるため注意が必要です。 乳糖不耐症や特定の遺伝的代謝異常のある患者はこの薬に含まれる成分のため服用しないでください。 肝機能が良好でない患者はこの薬を服用する際、特に注意が必要であり、中枢神経系の副作用が現れるかどうかを注意深く観察する必要があります。 下痢治療にこの薬を使用する場合、急性下痢の場合は48時間、慢性下痢の場合は10日以内に症状が改善しない場合は服用を中止し医師に相談してください。 下痢のために体液や電解質が不足することがあるため、特に小児は適切な水分補給が必要です。 この薬を服用している間、疲労感、めまい、眠気が現れることがあるため運転や機械操作時には注意が必要です。 妊娠初期にはこの薬を使用する際、リスクと利益をよく考慮し、授乳中の場合はこの薬が母乳に少量分泌される可能性があるため推奨されません。 小児に使用する際は必ず医師や薬剤師の指示に従い、肝機能が未熟な小児は過量服用のリスクがあるため注意が必要です。 高齢者は身体機能が低下する可能性があるため、用量の調節と共に注意して使用する必要があります。 過量服用時に中枢神経抑制症状や心臓の問題が発生する可能性があるため、定められた用量を必ず守り、異常症状が現れた場合は直ちに医療機関を受診してください。 この薬は下痢の原因を治療する薬ではなく、症状を和らげる薬であるため、症状が改善しない場合は必ず専門家に相談してください。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（血管性浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷汗、顔面蒼白（重度のアレルギー反応）、発疹、中毒性表皮壊死症、多形紅斑、スティーブンス・ジョンソン症候群（重度の皮膚異常反応）、アナフィラキシーショック、アナフィラキシー反応（重度の過敏反応）、腸閉塞、中毒性巨大結腸症（重度の浮腫または排尿異常を含む）、重度の浮腫、高血圧、重度の頭痛、発作、

軽度の副作用

口渇、腹部膨満、腹部けいれん、急性痛、吐き気、嘔吐、頭痛、腹痛、消化不良、便秘、眠気、めまい、疲労、腹部膨満、尿閉

この薬は空気や湿気にさらされないよう、必ず密閉容器に保管してください。保管温度は1度から30度の間の常温を維持するのが望ましいです。

外形

白色の粉末を含む白色の硬カプセル剤

包装単位

10カプセル/PTP, 1000カプセル/瓶