アミタフェン注(アセトアミノフェン)

成人投与量

体重50kg以上の成人: 1日4回、1回アセトアミノフェンとして1000mg投与。 投与間隔は最小4時間。 1日最大用量は4グラムを超えない。 重度の腎障害患者(クレアチニンクリアランス≤30ml/min): 投与間隔は最小6時間。

小児投与量

体重33kg(約11歳)以上の小児、体重50kg未満の成人: 1回投与時アセトアミノフェンとして約15mg/kg(この薬1.5ml/kg)投与。 投与間隔は最小4時間。

この薬は用量を正確に守って使用する必要があり、ミリグラムとミリリットルの単位混同による誤投与は深刻な中毒や死亡に至る可能性があるため注意が必要です。 経口で薬を服用できる状態になったら、可能な限り早く適切な鎮痛剤を使用することが望ましいです。 他の薬にアセトアミノフェンが含まれているか確認し、過剰投与を避ける必要があります。 推奨用量を超えて服用すると深刻な肝損傷が生じるため、肝機能に異常がある患者は特に医師と相談してから服用すべきです。 過度の飲酒をする方は、この薬を服用する前に必ず専門家と相談すべきで、そうでなければ肝損傷のリスクが高くなります。 皮膚に突然の発疹や水ぶくれ、重度のアレルギー反応が現れた場合は、直ちに服用を中止し医療従事者に知らせる必要があります。 この薬にアレルギーがある人や消化性潰瘍、重度の肝・腎・心疾患を持つ人は服用を避けるべきです。 特定の喘息患者や血液障害のある人、及び特定の薬を服用中の方は、この薬を使用する前に慎重に医師と相談すべきです。 小児、高齢者、妊婦、授乳婦は必ず最小用量を使用し、異常反応に注意を払い、特に状態を綿密に観察する必要があります。 肝機能検査や血液検査など必要な検査を定期的に受ける場合もあります。 この薬は他の薬と混合して使用すべきではなく、運転や機械操作には影響を与えません。 過剰投与時には嘔気、嘔吐、食欲不振などの症状が現れることがあり、重度の場合は肝機能不全や昏睡状態に至る可能性があるため、直ちに病院に行く必要があります。 この薬と特定の薬剤は相互作用する可能性があるため、服用中の薬がある場合は必ず医療従事者に知らせる必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ(浮腫)、アナフィラキシーショック、過敏反応、急性全身性発疹性膿疱症、スティーブンス＝ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、全身性発疹性膿疱症、血管性浮腫、アナフィラキシー、治療中止が必要な過敏反応、急性肝炎、肝壊死、肝不全、肝酵素増加、無顆粒球症、好中球減少症、白血球減少症、血小板減少症、昏睡状態、急性腎不全、ライエル症候群

軽度の副作用

倦怠感、低血圧、肝トランスアミナーゼ濃度の増加、神経疾患、斑点発疹、注射部位反応、斑点丘疹発疹、類天疱瘡反応、膿疱発疹、血小板減少症、頻脈、悪心、嘔吐、紅斑、紅潮、かゆみ、発疹、じんましん、高音イオン差代謝性酸中毒、吐き気、便秘、痰、感覚異常、めまい、血色素減少、排尿障害

この薬は空気に接触しないよう密封された容器に保管する必要があり、室温で1度から30度の間の温度で保管することが望ましいです。これにより薬の効果と安全性を維持できます。

外形

透明無色または微黄色の液体が静脈注射用プラスチック容器に入った注射剤

包装単位

100mL/箱