ネペコン腸溶カプセル4ミリグラム（非分化ブデソニド）

成人服用量

1日1回16mgを経口投与する。推奨治療期間は9か月である。治療を中止する場合、最後の2週間は1日1回8mgに減量する。本剤は朝、食事の少なくとも1時間前にそのまま飲み込み、カプセルを開けたり、砕いたり、噛んだりしてはならない。服用を忘れた場合は、次の予定時刻に処方された用量を服用し、服用量を倍にしない。担当医の判断により再治療を考慮できるが、本剤の後続治療に関する安全性と有効性は確立されていない。

この薬は主成分や成分にアレルギーのある患者には使用してはいけません。 肝機能が著しく低下している患者には投与しないでください。また、肝機能が中等度または重度の患者は本薬を使用する際、副腎機能異常に関連する副作用のリスクが高まるため、注意深く観察する必要があります。 全身コルチコステロイド治療からこの薬に切り替える患者は、副腎機能抑制や頭蓋内圧上昇などの副作用が発生する可能性があるため、定期的なモニタリングが必要です。 免疫が低下している患者や感染にかかりやすい患者は、この薬の使用により感染リスクが増加するため、感染予防に特に留意する必要があります。 高血圧、糖尿病、骨粗鬆症、消化性潰瘍、緑内障などの特定の疾患があるまたは家族歴のある患者は、使用中に状態の変化を注意深く観察する必要があります。 この薬は皮膚のニキビ、浮腫、体重増加、白血球数増加などの副作用が現れることがあり、これらの症状が現れた場合は医療従事者に相談する必要があります。 長期間の使用により副腎機能低下や副腎皮質ホルモン過剰症などの全身的な副作用が発生する可能性があるため、定期的な検査が必要です。 視界がぼやけたり視覚障害が発生した場合、眼科専門医に相談し、白内障や緑内障などの眼科疾患の有無を確認する必要があります。 この薬は肝臓で代謝されるため、特定の酵素阻害剤やグレープフルーツジュースと一緒に服用すると薬物濃度が上昇し、副作用のリスクが高まるため、併用を避けてください。 妊娠中は特別な理由がない限り、この薬を使用しない方が良く、授乳中の場合も子供への影響を考慮して使用の可否を決定する必要があります。 18歳未満の子供には安全性と有効性が確立されていないため、使用を推奨しません。 肝臓と腎臓の機能に問題がある患者は、この薬の使用に際して注意が必要であり、特に重度の肝障害患者は使用すべきではありません。 カプセルは絶対に噛んだり砕いたりせず、丸ごと服用する必要があり、子供の手の届かない場所に保管してください。 大量服用した場合は特別な解毒剤がないため、症状に応じて適切な治療を受ける必要があります。

• にきび
• 周辺浮腫
• 顔面浮腫
• 体重増加
• 白血球数増加
• 好中球数増加
• クッシング様
• 糖尿病
• かすみ目
• 高血圧

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、必ず密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の室温を維持することが推奨されます。このように保管することで薬の効果を良好に維持できます。

外形

白色から灰白色の顆粒が入った白色から灰白色の腸溶性コーティングされた硬カプセル

包装単位

120カプセル/瓶