薬情報
パラメトデュオ錠10/700ミリグラム(ラベプラゾールナトリウム、重炭酸ナトリウム)

パラメトデュオ錠10/700ミリグラム(ラベプラゾールナトリウム、重炭酸ナトリウム)

医療用医薬品錠剤경구
成分・含量
ラベプラゾールナトリウム›10mg / 1錠重炭酸ナトリウム›700mg / 1錠
製造・輸入元
하나제약(주)
外形
淡い黄色の楕円形フィルムコーティング錠
包装
28錠/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 202402105 · 承認 2024.08.30 · 保険コード 657808270

要約

主な用途
胃潰瘍及び十二指腸潰瘍の治療、胃食道逆流症状の軽減及び維持療法
服用対象
成人
成人服用量
1日1回10/700 mgを経口投与します。症状に応じて1日1回20/700 mgを経口投与することがあります。 通常、胃潰瘍には8週間、十二指腸潰瘍には6週間投与します。 侵襲性または潰瘍性の胃食道逆流症には1日1回10/700 mgまたは20/700 mgを4~8週間投与します。 PPIを8週間投与しても治療されない場合、追加で8週間10/700 mgまたは20/700 mgを1日2回経口投与することができます。ただし、20/700 mgを1日2回投与するのは重度の粘膜損傷が確認された患者に限ります。 3) 胃食道逆流症の症状緩和: 1日1回10/700 mgを投与します。4週間投与後も症状が調整されない場合、追加の診療が必要です。症状が消失した後は、必要に応じて10/700 mgを1日1回投与するon-demand療法を使用して、その後に発生する症状を調整できます。 4) 胃食道逆流症の長期維持療法: 患者に応じて1日10/700 mgまたは20/700 mgを経口投与します。 2. 肝障害患者: 肝硬変患者において肝性脳症の異常反応が報告されていますので注意深く投与する必要があります。 3. 腎障害患者: 腎障害患者に対する安全性及び有効性は確立されていません。この薬の使用経験がないため注意が必要です。 4. 高齢者: 肝機能が低下している場合が多いので注意深く投与します。 5. 小児: 小児に対する安全性が確立されていません。

成分

製造会社
하나제약(주)

効能・効果

胃潰瘍及び十二指腸潰瘍の治療、胃食道逆流症状の軽減及び維持療法

  • 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、侵襲性胃食道逆流症、潰瘍性胃食道逆流症
承認事項の原文を見る

この医薬品は胃と十二指腸の潰瘍を治療するのに効果があり、侵襲性または潰瘍性の胃食道逆流症にも使用されます。また、胃食道逆流症によって発生する症状を緩和し、長期的な維持療法を通じて疾患を管理するのに役立ちます。したがって、胃関連の疾患の治療と症状改善に使用されます。

服用方法

成人服用量

1日1回10/700 mgを経口投与します。症状に応じて1日1回20/700 mgを経口投与することがあります。 通常、胃潰瘍には8週間、十二指腸潰瘍には6週間投与します。 侵襲性または潰瘍性の胃食道逆流症には1日1回10/700 mgまたは20/700 mgを4~8週間投与します。 PPIを8週間投与しても治療されない場合、追加で8週間10/700 mgまたは20/700 mgを1日2回経口投与することができます。ただし、20/700 mgを1日2回投与するのは重度の粘膜損傷が確認された患者に限ります。 3) 胃食道逆流症の症状緩和: 1日1回10/700 mgを投与します。4週間投与後も症状が調整されない場合、追加の診療が必要です。症状が消失した後は、必要に応じて10/700 mgを1日1回投与するon-demand療法を使用して、その後に発生する症状を調整できます。 4) 胃食道逆流症の長期維持療法: 患者に応じて1日10/700 mgまたは20/700 mgを経口投与します。 2. 肝障害患者: 肝硬変患者において肝性脳症の異常反応が報告されていますので注意深く投与する必要があります。 3. 腎障害患者: 腎障害患者に対する安全性及び有効性は確立されていません。この薬の使用経験がないため注意が必要です。 4. 高齢者: 肝機能が低下している場合が多いので注意深く投与します。 5. 小児: 小児に対する安全性が確立されていません。

注意事項

この薬はラベプラゾールナトリウムと重炭酸ナトリウムを含んでいるため、特定の患者には投与しないでください。 例えば、この薬に含まれるラベプラゾールやベンズイミダゾール類に対して過敏反応があるか、過去にその反応を経験した患者、アタザナビルまたはリルピビリンを服用中の患者、妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用してはいけません。 肝臓または腎臓の機能に問題がある場合や高齢者、重度の消化管潰瘍患者、心臓または肺の機能が良くない患者、電解質の不均衡がある患者、ナトリウム摂取を制限しなければならない患者などは、この薬を使用する際に注意が必要です。 特にこの薬に含まれる重炭酸ナトリウムのために、電解質の不均衡やアルカローシスが発生する可能性があるため、状態をよく観察する必要があります。 この薬は様々な副作用を引き起こす可能性があり、皮膚発疹やかゆみ、血液異常、肝機能障害、消化器症状、神経系の症状、呼吸器の問題、筋骨格系の痛み、皮膚や目に関連する問題が報告されています。 このような症状が現れた場合は、直ちに医療従事者に相談し、必要に応じて投与を中止する必要があります。 また、この薬は長期間の使用によりビタミンB12の吸収障害、骨折のリスク増加、低マグネシウム血症、胃内の細菌増殖による感染リスク増加などの副作用が発生する可能性があるため、長期服用時には定期的な検査が必要です。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、特にワルファリン、メトトレキサート、アタザナビル、リルピビリンなどとともに服用する際には注意が必要です。 薬を服用する前に必ず医療従事者に現在服用中の薬剤を知らせ、医師の指示に従って服用する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用すべきではなく、高齢者は肝機能の低下により副作用が現れる可能性があるため注意が必要です。 この薬は子供に対する安全性が確立されていないため、使用しない方が良いでしょう。 運転や機械操作時に眠気やめまいを経験する可能性があるため注意が必要であり、過量服用した場合には特別な解毒剤がないため、症状に応じた適切な治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことが安全です。

副作用と直ちに受診が必要な場合

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、高熱、重度の発疹、水疱、皮膚の剥がれ、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と熱伴う呼吸異常、皮膚または目が黄変する(黄疸)、全身が非常にだるくなる、突然の非常に激しい頭痛、雷鳴のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿量が著しく減少

軽度の副作用

発疹、じんましん、かゆみ、赤血球減少、白血球減少、白血球増加、好酸球増加、好中球増加、リンパ球減少、貧血、斑状出血、リンパ節病、低色素貧血、汎血球減少、無顆粒球症、血小板減少、溶血性貧血、ALT上昇、AST上昇、ALP上昇、γ-GTP上昇、LDH上昇、総ビリルビン上昇、高血圧、心筋梗塞、心電図異常、偏頭痛、失神、狭心症、各区分ブロック、

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。これにより、薬の効果と安全性をよく保持できます。

外観・包装

外形

淡い黄色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

28錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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