パラメトデュオ錠20/700ミリグラム(ラベプラゾールナトリウム、炭酸水素ナトリウム)

成人服用量

胃潰瘍、十二指腸潰瘍の場合、通常1日1回10/700 mgを経口投与します。症状に応じて1日1回20/700 mgを経口投与することができます。胃潰瘍は8週まで、十二指腸潰瘍は6週まで投与します。 浸潤性または潰瘍性胃食道逆流症は1日1回10/700 mgまたは20/700 mgを4〜8週間投与します。プロトンポンプ阻害剤（PPI）を8週間投与後も治療されない場合、追加で8週間10/700 mgまたは20/700 mgを1日2回経口投与することができます。ただし、20/700 mgを1日2回投与するのは重度の粘膜損傷が確認された患者に限ります。 胃食道逆流症の症状緩和には、1日1回10/700 mgを投与します。4週間投与後も症状が制御できない場合は、追加診療が必要です。症状が消失した後は、必要に応じて10/700 mgを1日1回投与するon-demand療法を使用してその後の症状を制御することができます。 胃食道逆流症の長期維持療法：患者に応じて1日10/700 mgまたは20/700 mgを経口投与します。 肝障害患者：肝硬変患者で肝性脳症の副作用が報告されています。したがって慎重に投与しなければなりません。 腎障害患者：腎障害患者に対する安全性及び有効性は確立されていません。この薬の使用経験はないため注意が必要です。 高齢者：肝機能が低下していることが多いため慎重に投与します。 小児：小児に対する安全性は確立されていません。

小児服用量

小児に対する安全性は確立されていない。

この薬はラベプラゾールナトリウムと炭酸水素ナトリウムを含んでおり、胃酸分泌を抑制する作用があります。 この薬はラベプラゾールまたはベンズイミダゾール類に対するアレルギーがあるか、特定の抗ウイルス剤であるアタザナビルやリルピビリンを服用中の患者、妊娠中または授乳中の女性には使用しないでください。 肝臓や腎臓機能が低下している患者、高齢者、心臓や肺が弱い患者、電解質不均衡のある患者などはこの薬を慎重に使用する必要があり、特にナトリウム摂取を制限しなければならない方々は特に注意が必要です。 この薬を服用している間に皮膚発疹、かゆみ、血液異常症状、肝機能異常、心臓の問題、消化器症状、神経系の症状、呼吸器の問題、筋肉及び関節の痛みなど、さまざまな副作用が現れる可能性があるため、症状があるときは直ちに医師に相談してください。 長期服用の場合は血液検査と肝機能検査を定期的に受けることが推奨され、ビタミンB12吸収障害や骨折のリスクも増加する可能性があるため注意が必要です。 この薬は胃酸を減少させて胃内の細菌の増殖を促進する可能性があり、下痢や胃腸感染のリスクが高まる可能性があるため、症状が持続する場合は医療従事者に相談する必要があります。 運転や機械操作時に眠気が生じる可能性があるため注意が必要です。 他の薬剤との相互作用の可能性があるため、特にワルファリン、メトトレキサート、ケトコナゾール、ジゴキシンなどと一緒に服用する場合は医師または薬剤師に相談してください。 過剰摂取の場合、特別な解毒剤はなく、症状に応じた治療が必要なため、直ちに医療機関を受診してください。 子供の手の届かない場所に保管し、容器を変更して保管しないことが安全です。 妊娠中または授乳中の場合はこの薬を使用しない方が安全であり、高齢者も肝機能低下により副作用が現れる可能性があるため注意が必要です。 小児に対する安全性は確立されていないため、使用経験がありません。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、全身が非常にだるい、黄疸、重度の皮膚異常反応（重篤な発疹、水疱、皮膚が剥ける、口/目の粘膜の痛み）、深刻な神経系の症状（突然かつ非常にひどい頭痛、稲妻頭痛、発作、意識混濁、視覚異常、麻痺）、呼吸問題（息切れまたは息苦しさ、喘息発作、咳+熱を伴う呼吸異常）、重度の副作用

軽度の副作用

発疹、かゆみ、赤血球減少、白血球減少、白血球増加、好酸球増加、好中球増加、リンパ球減少、貧血、紫斑、リンパ節病、低色素性貧血、汎血球減少、無顆粒球症、血小板減少、溶血性貧血、ALT上昇、AST上昇、ALP上昇、γ-GTP上昇、LDH上昇、下痢、便秘、腹痛、腹部膨満感、消化不良、げっぷ、吐き気、直腸出血、血便、拒食症、胆石症、

この薬は空気や湿気の影響を受けないよう密封された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。こうすることで、薬の効果と安全性を長期間維持することができます。

外形

淡いピンク色の楕円形フィルムコーティング錠剤

包装単位

28錠/瓶