ラベビカ錠10/700ミリグラム(ラベプラゾールナトリウム、炭酸水素ナトリウム)

成人服用量

成人には胃潰瘍と十二指腸潰瘍の場合、1日1回10/700mgを経口投与し、症状に応じて1日1回20/700mgまで投与することができます。胃潰瘍には8週間まで、十二指腸潰瘍には6週間まで投与します。 浸潤性または潰瘍性の胃食道逆流症の場合、1日1回10/700mgまたは20/700mgを4〜8週間投与します。8週間の治療後も症状が治癒しない場合、追加で8週間10/700mgまたは20/700mgを1日2回経口投与することができます。但し、20/700mgを1日2回投与するのは重度の粘膜損傷が確認された患者に限ります。 胃食道逆流症の症状緩和については、1日1回10/700mgを投与します。4週間の投与後に症状が調整されていない場合、追加診療が必要です。症状が消失した後は、必要に応じて10/700mgを1日1回投与するオンデマンド療法を使用し、以後の症状を調整することができます。 胃食道逆流症の長期維持療法は、患者に応じて1日10/700mgまたは20/700mgを経口投与します。 ②肝障害患者：肝硬変患者で肝性脳症の異常反応が報告されています。したがって慎重に投与する必要があります。 ③腎障害患者：腎障害患者に対する安全性と有効性は確立されていません。この薬の使用経験がないため注意が必要です。 ④高齢者：肝機能が低下している場合が多いため、慎重に投与します。 ⑤小児：小児に対する安全性は確立されていません。

小児服用量

小児に対する安全性は確立されていません。

この薬は特定成分にアレルギーがあるか、過敏反応を示したことのある患者には使用してはなりません。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。 肝臓や腎臓の機能に問題がある患者、高齢者、心臓や肺の機能が低下している患者などは注意して使用する必要があります。 この薬にはナトリウムと特定の色素が含まれているため、ナトリウム摂取を制限する必要がある患者や色素にアレルギーがある患者は慎重に服用しなければなりません。 服用中に発疹、かゆみ等のアレルギー症状が現れた場合は、すぐに服用を中止し、医師に相談してください。 定期的に血液検査や肝機能検査を受けて異常の有無を確認することが重要です。 心臓、消化器、神経系、皮膚、呼吸器などのさまざまな副作用が現れる可能性があるため、異常症状があればすぐに医療従事者に知らせる必要があります。 長期服用時には骨粗しょう症や低マグネシウム血症などのリスクがあるため、定期的な検査が必要です。 この薬は胃酸分泌を抑制し、一部の薬物の吸収や効果に影響を与える可能性があるため、他の薬を服用中であれば必ず知らせなければなりません。 運転や機械操作時には眠気やめまいが現れる可能性があるため、注意が必要です。 過量投与時には特別な解毒剤がないため、症状に応じた治療を受ける必要があり、子供の手の届かないところに保管する必要があります。

重篤な副作用

じんま疹、重度のむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、発熱、皮膚発疹、水ぶくれ、皮膚の剥離、口/目粘膜の痛み、毒性表皮壊死症（リール症候群）、皮膚粘膜症候群（スティーブンス・ジョンソン症候群）、呼吸困難、喘息発作、肺音異常、肝異常（黄疸）、黄疸、肝機能障害、急性間質性腎炎、重篤な神経系症状（頭痛、けいれん、意識混乱、視覚異常、麻痺）、

軽度の副作用

発疹、かゆみ、赤血球減少、白血球減少、白血球増加、好酸球増加、好中球増加、リンパ球減少、貧血、斑状出血、リンパ節病、低色素性貧血、汎血球減少、無顆粒球症、血小板減少、溶血性貧血、ALT上昇、AST上昇、ALP上昇、γ-GTP上昇、LDH上昇、総ビリルビン上昇、高血圧、心筋梗塞、心電図異常、偏頭痛、失神、狭心症、各種遮断、心悸亢進、

この薬は空気や湿気と接触しないようにしっかりと密閉された容器に保管しなければなりません。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。このように保管することで薬の効果と安全性をよく維持することができます。

外形

薄い黄色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

28錠/瓶