ラベカンデュオ錠10/700ミリグラム(ラベプラゾールナトリウム、炭酸水素ナトリウム)

成人服用量

1) 胃潰瘍、十二指腸潰瘍: 通常成人に1日1回10/700 mgを経口投与します。症状に応じて1日1回20/700 mgを経口投与することができます。通常、胃潰瘍には8週間まで、十二指腸潰瘍には6週間まで投与します。 2) 壊疡性または潰瘍性胃食道逆流症: 1日1回10/700 mgまたは20/700 mgを4〜8週間投与します。8週間投与後にも治療が行われな

小児服用量

小児に対する安全性が確立されていない。

この薬は特定の成分にアレルギーがあるか、過敏反応を経験した患者には使用すべきではありません。また、特定の抗ウイルス薬を服用中の患者や妊娠中、授乳中の女性には投与しないことが安全です。肝機能が良好でない、または腎機能に問題がある患者、高齢者、心臓または肺に問題のある患者には慎重に使用する必要があります。電解質の不均衡がある、またはナトリウム摂取を制限する必要がある患者も注意が必要です。この薬は皮膚発疹、じんましん、かゆみなどのアレルギー症状を引き起こす可能性があるため、これらの症状が現れた場合は直ちに使用を中止する必要があります。血液検査結果に異常が出る可能性があるため、定期的な検査が推奨されます。肝機能検査も定期的に受ける必要があり、肝機能異常が見つかった場合は薬の使用を中止する必要があります。心血管系や消化器系、神経系、呼吸器系、筋骨格系、皮膚、目、泌尿器系などさまざまな部位に異常反応が現れる可能性があるため、症状が現れた場合は医療従事者に相談する必要があります。この薬は長期間使用すると特定の骨折リスクが増加する可能性があるため、必要な最小量と期間のみ服用する必要があります。また、長期間使用すると血中マグネシウム濃度が低下する可能性があるため、定期的に検査を行い、必要に応じて補充が必要です。この薬は胃内酸度を低下させるため、消化管内細菌感染リスクを高める可能性があるため、下痢が持続する場合は医療従事者に知らせる必要があります。運転や機械操作時には眠気などの症状がある可能性があるため注意が必要です。他の薬剤と相互作用する可能性があるため、服用中の薬がある場合は必ず医療従事者に知らせる必要があります。妊娠中または授乳中の場合はこの薬を使用しないことが推奨されます。高齢者は肝機能低下により異常反応が現れやすいため特に注意が必要です。小児には安全性が確立されていないため使用しません。過量服用時は特別な解毒剤がないため、症状に従った治療を受ける必要があり、小児の手の届かないところに保管する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、ひどいむくみ、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、蒼白、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚が剥がれる、口/目粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色く変わる(黄疸)、全身が非常にだるい、突然で非常にひどい頭痛、雷鳴頭痛、発作、意識混濁、視覚異常、麻痺、尿量が

軽度の副作用

発疹、かゆみ、じんましん、赤血球減少、白血球減少、白血球増加、好酸球増加、好中球増加、リンパ球減少、貧血、斑状出血、リンパ節病、低色素性貧血、全血球減少、無顆粒球症、血小板減少、溶血性貧血、ALT上昇、AST上昇、ALP上昇、γ-GTP上昇、LDH上昇、総ビリルビン上昇、高血圧、心筋梗塞、心電図異常、偏頭痛、失神、狭心症、各遮断、

この薬は空気や湿気にさらされないよう、必ず密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが望ましいです。

外形

薄黄色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

28錠/瓶