ラベカンドゥオ錠20/700ミリグラム(ラベプラゾールナトリウム, 重炭酸ナトリウム)

成人服用量

1日1回10/700 mgを経口投与する。症状に応じて1日1回20/700 mgを経口投与することができる。 通常、胃潰瘍には8週間、十二指腸潰瘍には6週間投与される。 侵襲性または潰瘍性胃食道逆流症：1日1回10/700 mgまたは20/700 mgを4〜8週間投与する。 8週間投与後にも治療されない場合、追加で8週間10/700 mgを投与することができる。

小児服用量

小児に対する安全性は確立されていない。

この薬はラベプラゾールナトリウムと重炭酸ナトリウムを含んでおり、特定の患者には投与を避けるべきです。 ラベプラゾール成分やベンゾイミダゾール系にアレルギーがある方やアタザナビル、リルピビリンを服用中の患者、妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用しないでください。 肝または腎機能が良くない患者、高齢者、心臓や肺に問題のある患者、電解質不均衡のある患者などは、この薬を慎重に使用する必要があります。 この薬には黄4号(タルトラジン)という色素が含まれており、この成分にアレルギーのある人も注意が必要です。 服用中には皮膚発疹、かゆみ、血液異常、肝機能異常、循環器系の問題、消化器症状、神経系異常、呼吸器問題、筋肉及び関節痛、目及び泌尿器系異常などの様々な副作用が現れる可能性があるため、症状があれば直ちに医師と相談してください。 特に長期間服用する場合には定期的な血液検査及び肝機能検査が必要であり、胃潰瘍または胃癌を疑う症状がある場合は専門医と相談することが必要です。 この薬は胃酸分泌を抑制するため、特定の薬剤の吸収に影響を与えることがあるため、他の薬と併用する際には必ず専門家と相談してください。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用すべきではなく、高齢者は肝機能の低下により副作用のリスクが高くなるため注意が必要です。 小児に対する安全性は確立されていないため、使用しない方が良いです。 大量服薬の場合には特別な解毒剤がないため、症状に応じた治療及び補助療法が必要です。 この薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があり、他の容器に移し替えない方が安全です。 運転や機械操作時に眠気が現れる可能性があるため注意が必要であり、長期間投与することで骨粗鬆症及び低マグネシウム血症のリスクがあるため定期的な管理が必要です。 最後に、この薬を服用している間に皮膚または全身性紅斑狼瘡のような自己免疫疾患の症状が現れる可能性があるため、異常症状が出た場合は直ちに医療スタッフに知らせる必要があります。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度の浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷汗、顔面蒼白、発熱を伴う重度の発疹、水泡、皮膚剥脱、口/目粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなっていること(黄疸)、全身が非常に倦怠感、突然で非常に激しい頭痛、雷撃頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

発疹、かゆみ、赤血球減少、白血球減少、白血球増加、好酸球増加、好中球増加、リンパ球減少、貧血、斑状出血、リンパ節病、低色素貧血、汎血球減少、無顆粒球症、血小板減少、溶血性貧血、ALT上昇、AST上昇、ALP上昇、γ-GTP上昇、LDH上昇、総ビリルビン上昇、高血圧、心筋梗塞、心電図異常、偏頭痛、失神、狭心症、各遮断、心悸亢進、

この薬は空気や湿気にさらされないように密閉容器に保管する必要があり、保管温度は1度から30度までの室温を維持することが重要です。 このように保管すると薬の効果を長く維持することができます。

外形

薄いピンク色の楕円形フィルムコーティング錠剤

包装単位

28錠/瓶