ディメンゴリン錠10ミリグラム（ニセレゴリン）

成人服用量

* 5 mg, 10 mg 成人：ニセルゴリンとして1回5 ∼ 10 mgを1日3回、食前に経口投与する。 症状に応じて適宜増減する。 * 30 mg 成人：ニセルゴリンとして1日1回30 mgを食前に経口投与する。この用量で望ましい効果が得られない場合は、60 mgまで増量できる。症状が改善した後は減量できる。 腎機能に異常のある患者（血清creatinine >175 µmol/L）（2 mg/dL）には減量して投与する。

この薬は特定の患者には使用すべきではありません。 この薬や麦角アルカロイドにアレルギーのある患者、急性心筋梗塞や急性出血の患者、交感神経刺激薬を服用中の患者、心拍数が著しく低い患者、頭蓋内出血後に止血が終わっていない患者、および起立性調節障害のある患者には投与してはなりません。 軽度の心拍数低下がある患者や腎機能に問題のある患者は、この薬を慎重に使用する必要があります。 この薬を服用すると、稀に消化不良、下痢、便秘、悪心、嘔吐などの消化器症状が現れる可能性があります。また、肝機能検査値が上昇することがあります。 さらに、めまい、血圧変動、眠気、頭痛、疲労、不眠といった神経系の症状や皮膚発疹、かゆみなどの過敏反応も発生する可能性があります。 血圧を下げる薬と併用すると血圧が過度に低下する恐れがあるため、血圧を頻繁に確認する必要があります。 また、尿酸値に影響を与える可能性があるため、痛風患者や高尿酸血症の患者は注意が必要です。 この薬を服用する際は、眠気やめまいがある可能性があるため、運転や機械操作には注意が必要です。 この薬は肝臓の特定の酵素によって分解されるため、同じ酵素を使用する他の薬物と併用すると相互作用が起こる可能性があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬を服用する際にリスクと利益を慎重に考慮する必要があり、授乳中の場合はこの薬が母乳に分泌される可能性があるため、投与を避けるか授乳を中止することが望ましいです。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、用量を調整するなどの注意が必要です。 小児に対する安全性は確認されていないため、使用しないことが望ましいです。 過剰摂取時には血圧が一時的に低下する可能性があるため、血圧の変化に注意深く観察し必要な措置を講じる必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、元の容器に入れて密封して保管する必要があります。他の容器に移し替えると誤用や品質低下のリスクがあります。

• 食欲不振
• 下痢
• 便秘
• 吐き気
• 嘔吐
• 散発性上腹部痛または痙攣
• 口渇
• ALT上昇
• AST上昇
• めまい

この薬は空気や湿気の影響を受けないように、必ず閉じた容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

瓶包装 - 30錠/瓶, 瓶包装 - 100錠/瓶