モバナ錠0.2ミリグラム（デュタステリド）

成人服用量

本剤の推奨用量は1日1回1錠(0.2mg)である。 口腔咽頭粘膜を刺激するおそれがあるため、本剤をかんだり割ったりせず、そのまま飲み込んで服用すること。本剤は食事に関係なく服用できる。 腎機能障害患者では本剤の用量を調節する必要はない。肝機能障害患者に本剤を投与したデータがないため、肝機能障害患者における本剤の推奨用量は確立されていない。

この薬は皮膚を通じて容易に吸収されるため、妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬に触れたり取り扱ったりしないでください。特にこの薬の壊れた部分に接触することを避けるべきであり、これは男児の外部生殖器の発達に影響を与える可能性があるためです。 また、18歳未満の小児はこの薬を使用しないでください。小児がこの薬の破片に触れないように注意する必要があります。 この薬は女性に投与されず、18歳未満の小児やこの薬または類似成分にアレルギーのある患者にも使用してはいけません。 妊娠を計画している成人男性は、この薬が生殖能力に影響を与える可能性があるため、必ず医師の判断のもと慎重に使用する必要があります。また、尿が残りやすいか、著しい排尿減少がある場合にはこの薬の使用が適さないかもしれませんので、その場合には尿閉の症状について注意深く観察する必要があります。 肝機能に異常のある患者はこの薬の代謝と半減期特性を考慮し、慎重に服用する必要があります。 強力なCYP3A4酵素阻害剤を長期間服用している患者は、この薬の血中濃度が増加する可能性があるため注意が必要です。 この薬は男性型脱毛症の治療に使用され、臨床試験で一部の患者に勃起不全、射精障害、性欲減少などの生殖に関連する有害反応が報告されています。また、肝機能検査値が上昇する可能性があるため、定期的な検査が必要な場合があります。 この薬を服用している間は献血を控えるべきです。これは、この薬が妊婦に伝達されるのを防ぐための措置です。献血は最後の服用から最低6ヶ月が経過してからのみ可能です。 前立腺特異抗原（PSA）値はこの薬の服用によって減少する可能性があるため、PSA検査結果を解釈する際にはこの薬服用前後の値を比較する必要があります。また、前立腺癌の検査が必要な場合は服用後3〜6ヶ月で新しい基準値を設定する必要があります。 この薬は高グレード前立腺癌の発生リスクを高める可能性があるため、服用中の男性は定期的に前立腺癌リスク評価を受ける必要があります。 この薬を服用している間に乳腺組織に変化が見られた場合は、直ちに医療従事者に知らせることが重要です。 服用時に一部の男性では射精量の減少が見られることがありますが、これは正常な性機能に大きな影響を与えません。 この薬は運転や機械操作の能力に影響を与える可能性は低いですが、個人によって異なる場合があるため注意が必要です。 心不全患者においてこの薬と他の薬物の併用時に心不全症状がより頻繁に報告されているため、このような患者は医療従事者と相談する必要があります。 この薬は多くの薬物と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用している場合は必ず医療従事者に知らせる必要があります。特に強力なCYP3A4阻害剤との併用時には注意が必要です。 妊婦および授乳中の女性はこの薬を使用してはいけません。また、母乳への移行については不明です。 過量服用時には特別な解毒剤がないため、症状に応じて適切な補助療法を受ける必要があります。 最後に、この薬は子供の手の届かないところに保管し、元の容器に保管して誤用や品質の低下を防ぐ必要があります。

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この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、室温1度から30度の間で保管することが望ましいです。こうして保管することで薬の成分が変化せず、効果を維持することができます。

外形

黄色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/箱[(10錠/PTPX3)]