アボペシア錠0.2ミリグラム(デュタステリド)

成人服用量

本剤の推奨用量は1日1回1錠(0.2mg)である。 口腔咽頭粘膜を刺激するおそれがあるため、本剤をかんだり割ったりせず、そのまま飲み込んで服用すること。本剤は食事に関係なく服用できる。 腎機能障害患者では本剤の用量を調節する必要はない。肝機能障害患者に本剤を投与したデータがないため、肝機能障害患者における本剤の推奨用量は確立されていない。

この薬は皮膚を通じて吸収される可能性があるため、妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬に触れたり扱ったりしないべきです。特に、この薬の壊れた部分に触れることも避けるべきです。小児もこの薬の壊れた部分に触れることに注意が必要です。 女性、18歳未満の小児、そしてこの薬または成分に過敏症のある患者はこの薬を服用してはいけません。 妊娠を計画中の成人男性は、この薬が生殖能力に影響を与える可能性があるため、医師の判断の下で慎重に服用する必要があります。また、尿排出障害が重度の患者や肝機能に異常がある患者もこの薬を服用する際には注意が必要です。 この薬は肝臓で広範囲に代謝されるため、強力なCYP3A4阻害剤と併用する場合には薬物濃度が増加する可能性があるため注意が必要です。 臨床試験でこの薬を服用した一部の男性患者に勃起不全、射精障害、性欲減退などの性機能に関連した副反応が報告されています。また、肝機能検査の数値が上昇する場合もあるため、定期的な検査が必要です。 この薬を服用している間の献血は、最後の服用から最小6ヶ月経過してから可能であり、これは妊婦に薬物が伝わるのを防ぐためです。 服用中には前立腺特異抗原(PSA)の数値が減少する可能性があるため、PSA検査結果の解釈に注意が必要であり、定期的な前立腺癌検査が推奨されます。 この薬は男性乳癌に関連する報告があるため、乳房に異常が生じた場合には直ちに医師に知らせることが重要です。 この薬は18歳未満の小児や女性には禁忌であり、高齢者に対する安全性と有効性については十分に研究されていません。 運転や機械操作能力には影響を与えないとされていますが、個人によって異なる可能性があるため注意が必要です。 過量服用時には特別な解毒剤がないため、症状に応じた適切な補助療法が必要です。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、元の容器に保管して誤用や品質低下を防ぐ必要があります。

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この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、保管温度は1度から30度の間の常温を維持する必要があります。 このように保管することで、薬の効果を長く維持することができます。

外形

黄色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/箱[(10錠/PTPX3)]