アルビックス錠20ミリグラム（メマンチン塩酸塩）

成人服用量

この薬は1日1回経口投与し、毎日同じ時間に投与する必要があります。必要に応じて1日2回の用法で投与することができます。 成人用の用量増加：1日最大用量は20mgであり、最初の3週間に渡り週ごとに5mgずつ増量します。 - 第一週（1〜7日）：1日5mg投与 - 第二週（8〜14日）：1日10mg投与 - 第三週（15〜21日）：1日15mg投与 -

この薬はその成分にアレルギーのある患者には投与してはいけません。 肝臓や腎臓の機能が非常に悪い患者もこの薬を使用してはいけません。特に腎機能が非常に低下している場合は投与が禁止されています。 てんかん患者や過去に発作を経験した患者、またはてんかんが発生する可能性が高い患者にはこの薬を慎重に使用する必要があります。 アマンタジン、ケタミン、デキストロメトルファンなどこの薬と類似の作用を持つ薬剤との併用は副作用のリスクを高める可能性があるため、併用を避けなければなりません。 尿の酸度（pH）を変化させる要因や状況がある患者はこの薬を服用する際に注意深く観察する必要があります。 最近心筋梗塞、心不全、制御不能な高血圧のある患者にはこの薬の安全性が十分に証明されていないため慎重に投与する必要があります。 この薬に含まれる黄色5号色素にアレルギーのある患者も注意が必要です。 この薬を服用するとめまい、頭痛、便秘、眠気、高血圧などの副作用が現れることがあり、これらの症状が重い場合は医師と相談する必要があります。 また精神的異常反応や幻覚、混乱などの神経系の症状が稀に現れることがあります。 この薬は他の薬剤と相互作用がある可能性があるため、他の薬を服用中であれば必ず医師や薬剤師に知らせる必要があります。 特に抗コリン剤、抗精神病薬、骨格筋弛緩剤、抗凝固剤などと併用する際は注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を使用する際にリスクと利益を慎重に考慮する必要があり、授乳中の場合は授乳を中止することが望ましいです。 18歳未満の子供や青年にはこの薬の安全性と効果が確認されていないため使用しません。 過量服用した場合には混乱、眠気、めまい、嘔吐、下痢などの症状が現れる可能性があり、この場合には直ちに医療機関を訪れて適切な治療を受けなければなりません。 この薬は患者の注意力と反応速度に影響を与える可能性があるため、運転や機械操作の際には特に注意が必要です。 最後に、この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えない方が良いです。

重篤な副作用

発作、心不全、静脈血栓症/血栓塞栓症、呼吸困難、膵炎、肝炎

軽度の副作用

めまい、頭痛、便秘、眠気、高血圧、真菌感染、薬剤過敏反応、混乱、幻覚、精神病反応、バランス障害、歩行異常、発作、心不全、静脈血栓症/血栓塞栓症、呼吸困難、嘔吐、膵炎、肝機能検査値上昇、肝炎、疲労

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、温度は1度から30度の間の室温で保管することが望ましいです。 このように保管することで薬の効果を維持し、安全に使用することができます。

外形

オレンジ色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

100錠/瓶,30錠/瓶