ラベドン錠20/600mg（ラベプラゾールナトリウム、沈降炭酸カルシウム）

成人服用量

1. 胃潰瘍、十二指腸潰瘍： 通常成人に1日1回10/600mgを経口投与します。 症状に応じて1日1回20/600mgを経口投与することもあります。 通常、胃潰瘍には8週間、十二指腸潰瘍には6週間投与します。 2. 侵襲性または潰瘍性胃食道逆流症： 1日1回10/600mgまたは20/600mgを4～8週間投与します。 プロトンポンプ阻害剤（PPI）を

この薬は特定の患者には使用してはいけません。例えば、この薬に含まれる成分にアレルギーがある患者、アタザナビルやリルピビリンなどの特定の薬剤を服用中の患者、妊娠中または授乳中の女性、重度の腎臓またはカルシウム関連疾患のある患者には投与をしないでください。 また、肝機能が良くない高齢者、薬物アレルギーの既往歴がある患者、便秘または心肺機能に問題がある患者には慎重に使用する必要があります。この薬にはアレルギーを引き起こす可能性のある着色料が含まれているため、該当成分に過敏な人も注意が必要です。 この薬は様々な副作用を引き起こす可能性があります。皮膚発疹、かゆみ、血液異常、肝機能異常、心臓の問題、消化器症状、神経系の症状、呼吸器の問題、筋肉および関節の痛みなどの症状が現れる場合があるため、異常が現れた場合はすぐに服用を中止し、医師に相談してください。 また、長期使用時には骨粗鬆症および骨折のリスクが増加する可能性があり、低マグネシウム血症などの電解質異常も発生する可能性があるため、定期的な検査が必要です。胃酸分泌抑制により胃腸感染のリスクがわずかに増加する可能性があるため、下痢が続く場合は医師に知らせる必要があります。 この薬は運転や機械操作に大きな影響を与えませんが、眠気を引き起こす場合があるため、注意が必要です。 特定の薬剤と相互作用する可能性があるため、ワルファリン、メトトレキサート、アタザナビル、リルピビリンなどと併用する際は専門家の指示に従い、併用時の薬物濃度変化による副作用の可能性を考慮する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用してはいけません。また、小児に対する安全性も確立されていません。 過量服用の場合には特別な解毒剤がないため、症状に応じた治療を受けることが重要で、錠剤を噛んだり砕いたりせず、一度に飲み込む必要があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、直射日光を避け、涼しく乾燥した場所に保管する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（浮腫）、胸部の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、発熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるくなる、急に非常に激しい頭痛、雷のような頭痛、発作、意識の混乱、視覚異常、麻痺、尿量が著しく減少、全身がひどく腫れ、血圧上昇を伴う、重度のアレルギー反応

軽度の副作用

発疹、かゆみ、赤血球減少、白血球減少、白血球増加、好酸球増加、好中球増加、リンパ球減少、貧血、斑状出血、リンパ節症、低色素性貧血、網赤血球減少、無顆粒球症、血小板減少、溶血性貧血、ALT上昇、AST上昇、ALP上昇、γ-GTP上昇、LDH上昇、総ビリルビン上昇、高血圧、心筋梗塞、心電図異常、偏頭痛、失神、狭心症、心拍障害、動悸

この薬は空気や湿気から保護するために必ず密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが重要です。こうすることで、薬の効果を長期間安全に維持できます。

外形

淡い黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

28錠/瓶