表示中の薬配合剤グゼジョン15/50ミリグラム(クロミプラミン塩酸塩、シルデナフィルクエン酸塩)
クロミプラミン塩酸塩 15mg · シルデナフィルクエン酸塩 70.23mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
株式会社ドングBio製薬

品目基準コード 202401196 · 承認 2024.05.16
早漏症の改善治療
クロミプラミンは単独療法で調節できない早漏症の治療に使用されます。
成人男性は性交の約2時間から4時間前にこの薬1錠を1回投与します。 最大投与回数は24時間以内に1回を超えません。
この薬は主に早漏症のある男性患者のために使用される薬です。 この薬の主要成分の1つは抗うつ薬としても使用されますが、この薬はうつ病や精神的障害を持つ患者には使用してはいけません。 特に小児や女性にはこの薬を使用すべきではなく、投与前にうつ病症状に対する評価が必要です。 他の抗うつ薬と一緒に服用することは危険なので併用しないでください。 心血管疾患のある患者はこの薬の使用前に心臓状態を慎重に確認する必要があります。心血管疾患が重篤な患者は性交自体が推奨されず、この薬も使用しないべきです。 この薬は血管を拡張させる作用があり、血圧が過度に低下する可能性があるため、硝酸エステル製剤やNO供与剤と一緒に服用すると危険なので必ず避けるべきです。 もし4時間以上持続する勃起が現れた場合は、直ちに医師の診療を受けるべきで、治療をしなければ勃起組織に損傷を与える可能性があります。 この薬は特定の心疾患、低血圧または高血圧、肝臓や腎臓機能が著しく低下している患者、色素性網膜炎患者などには投与すべきではありません。 また、この薬を服用中にめまい、眠気、視覚障害の症状が現れる可能性があるため、運転や危険な機械操作を避けるべきです。 アルコールや鎮静薬との併用により、これらの症状が悪化する可能性があるので注意が必要です。 この薬は早漏症の治療のために1日1回、性交の2〜4時間前にのみ服用するべきで、過用しないことが重要です。 服用中にうつな考えや自殺の考えが生じたら、直ちに医師に相談するべきです。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用するべきではなく、19歳未満の小児や65歳以上の高齢者も使用が推奨されません。 過量投与の場合、深刻な心臓の問題や中枢神経系の障害が生じる可能性があるため、迅速な救急治療が必要です。 この薬は子供の手の届かないところに保管するべきで、他の容器に移し替えることは品質の低下や事故を引き起こす可能性があるので注意が必要です。
胸痛、持続勃起症(6時間以上の痛みを伴う勃起)、意識混乱、視野異常、麻痺、重篤なむくみ(浮腫)、重篤なアレルギー反応、重篤な皮膚異常反応、呼吸困難、喘息発作、呼吸困難、黄疸、肝臓異常、尿量の著しい減少、高血圧を伴う浮腫、重度のむくみまたは排尿異常、突然で非常に激しい頭痛、稲妻頭痛、発作、深部静脈、心拍不整、心機能
頭痛、吐き気、顔面紅潮、めまい、動悸、眠気、灼熱感、消化不良、下痢、顔面紅潮、熱感、鼻づまり、結膜充血、AST上昇、緊張型頭痛、無気力、記憶障害、混乱、震え、腹痛、消化器障害、口腔乾燥、嘔吐、腹部不快感、歯痛、無力症、多汗症、胸痛、胸部不快感、顔面痛、異常な感覚、咳、肺腫瘍、鼻充血、あくび、鼻水、まぶた機能障害、
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気に敏感な場合があるため、必ず密閉された容器に保管するべきです。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。このように保管すれば、薬の効果を長く保持できます。
ピンク色の長方形のフィルムコーティング錠
10錠/箱[10錠×1PTP], 5錠/箱[5錠×1PTP]
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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医学的な判断が必要な内容は、医師・薬剤師にご相談ください。
本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。